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- 1.GMP规定,质量控制实验室应当有的文件是()。 " 选项： A:质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B:检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿) C:必要的检验方法验证报告和记录 D:以上都是"
- 2.(1分)单选题以下为质量控制实验室应当有的文件( )。 选项： A:质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B: 检验操作规程和记录包括检验记录或实验室工作记事簿 C:必要的检验方法验证报告和记录 D:以上都是 E: 以上都不是
- 3.以下为质量控制实验室应当有的文件（ ） 选项： A:质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B:检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事薄) C:必要的检验方法验证报告和记录 D:以上都是
- 4.以下为质量控制实验室应当有的文件。（ ） 选项： A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书 B、检验操作规程和记录 C、必要的检验方法验证报告和记录 D、以上均是
- 5.药品检验工作的基本程序是 选项： A:鉴别检查含量测定检验报告 B:鉴别检查含量测定记录和报告 C:取样检验记录 D:取样检查鉴别含量测定记录和报告 E:取样检验记录和报告复核与复检
- 6.药品检验工作的基本程序是取样.检验(鉴别.检查.含量测定).记录和报告
- 7.（ ）指经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件。 选项： A、工艺规程 B、质量标准 C、操作规程 D、批记录
- 8.药品检验工作的基本程序一般为取样、__ _、检查、_ ___和检验记录与报告。
- 9.药品检验工作的基本程序是①取样 ②检验 ③检验记录 ④检验报告 ⑤结果判定与复检
- 10.4、药品检验工作的基本程序一般为取样、（）、检查、（）和检验记录与报告。
- 11.药品检验工作程序包括A．性状、检查、含量测定、检验报告B．鉴别、检查、含量测定、原始记录C．取样、检验（ 选项：A、药品检验工作程序包括 A．性状、检查、含量测定、检验报告B．鉴别、检查、含量测定、原始记录C．取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D．取样、鉴别、检查、含量测定E．性状、鉴别、含量测定、报告
- 12.药品检验工作的基本程序一般为取样、（__鉴别_ ）、 （ 检查 ）、（ _含量测定__）_和检验记录与报告。
- 13.药品检验的基本程序包括选项： A:取样; B:检验; C:记录; D:报告
- 14.药品检验的基本程序包括选项： A:取样 B:检验 C:记录 D:报告
- 15.药品检验工作程序包括 选项： A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告
- 16.药品检验工作的基本程序包括 选项： A: 取样 B: 检验 C: 检验记录及检验报告 D: 结果判定与复检 E: 贮存
- 17.(多选题)产品质量管理文件主要有() 选项： A:批检验记录 B:药品的申请和审批文件 C:批包装记录 D:物料、中间产品和成品质量标准及检验操作规程 E:产品质量稳定性考察
- 18.无损检测的操作规程要求（） 选项： A、对检验对象的描述\n B、对检验设备和方法的描述\n C、对检验过程及结果记录等的描述\n D、以上都是
