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相关试题
- 1.新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施（） 选项： A:国家药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理部门 C:国家卫生与健康委员会 D:省级卫生与健康委员会
- 2.新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施 选项： A:国家药品监督管理局（国药监发药物临床试验批件） B:省级食品药品监督备理部门 C:国家卫生与健康委员会 D:省级卫生与健康委员会
- 3.新药临床研究方案须经哪个机构审查批准后方可实施?( )。 选项： A:国家卫生健康委员会 B:国家药品监督管理局 C:省级药品监督管理局 D:临床试验机构伦理委员会
- 4.新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施（ ） 选项： A:国家药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:国家卫健委 D:临床试验机构伦理委员会
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5.新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施 选项： A:
国家药品监督管理局
B:省级食品药品监督管理部门
C:国家卫生与健康委员会
D:省级卫生与健康委员会
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6.新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施？ 选项： A:
国家药品监督管理局
B:省级食品药品监督备理部门
C:国家卫生与健康委员会
D:省级卫生与健康委员会
- 7.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施( )A.国家药监部门B.卫生健康委C.省级药监部门D.省级卫生行政部门
- 8.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施（ ）A.卫生健康委B.省级卫生行政部门C.省级药监部门D.国家药监部门
- 9.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施( )A、国家药监部门B、卫生健康委C、省级药监部门D、省级卫生行政部门
- 10.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施（ ）A、国家药监部门B、卫生健康委C、省级药监部门D、省级卫生行政部门
- 11.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施（ ）选项： A:省级药监部门 B:省级卫生行政部门 C:国家药监部门 D:卫生健康委
- 12.新药研究经哪个机构审查批准后方可实施() 选项： A、国家药监部门 B、卫生健康委 C、省级药监部门 D、省级卫生行政部门
- 13.医疗机构制剂许可证的申报程序是选项： A:先报省级药品监督管理部门同意，再报国家药品监督管理部门批准 B:先报省级药品监督管理部门同意、再报国家卫生行政部门批准 C:先经省级卫生行政部门同意，再报省级药品监督管理部门批准 D:先经省级卫生行政部门同意，再报国家级药品监督管理部门批准
- 14.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是 选项： A.市级卫生行政部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理总局
- 15.通报药品不良反应监测情况的机构是 选项： A:各级卫生行政部门 B:国家药品不良反应监测机构 C:国家食品药品监督管理局 D:省级药品不良反应监测机构 E:省级药品监督管理部门
- 16.药品广告的审查批准机关是? 选项： A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、省级工商行政管理部门 D、省级卫生行政管理部门
- 17.主管全国药品不良反应监测工作的是 选项： A:国家食品药品监督管理局 B:卫生部 C:省级药品监督管理部门 D:省级药品不良反应监测专业机构 E:国家药品不良反应监测专业机构
- 18.【单选题】对全国食品药品实行统一监督管理的机构是 A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 市级食品药品监督管理局 D. 县级食品药品监督管理局
- 19.新药批准文号的核发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
- 20.【单选题】以下有关食品药品监督管理机构说法,不正确的是 A. 食品药品监督管理机构省级以下由地方政府分级管理 B. 国家食品药品监督管理总局负责对药品监管部门自身的监督管理 C. 食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级工商部门的组织指导和监督 D. 食品药品监督管理机构省级以下业务接受同级卫生部门的组织指导和监督
- 21.药品上市许可持有人转让上市许可需经（ ）批准。 选项： A、省级卫生健康行政部门 B、省级药品监督管理部门 C、国务院药品监督管理部门 D、国务院卫生健康行政部门
