请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.下列关于药物制剂杂质检查项目的说法，正确的是选项： A:制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同; B: 制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同; C:制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质; D:制剂不再进行杂质检查
- 2.药物制剂的检查中，以下说法正确的有 选项： A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C、除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D、不再进行杂质检查 E、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- 3.药物制剂的检查中，以下说法正确的有() 选项： A、除杂质检查外还应继续制剂的常规检测 B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C、不再继续杂质检查 D、杂质检查主要是检查制剂生产贮存过程中引入或产生的杂质 E、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
- 4.药物制剂的检查中，以下说法正确的有( )选项： A:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C:除杂质检查外还应继续制剂的常规检测 D:不再继续杂质检查 E:杂质检查主要是检查制剂生产贮存过程中引入或产生的杂质
- 5.药物制剂的检查中,以下说法正确的有 选项： A:杂质检查项目应与原料药的检测项目相同 B:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C:除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D:不再进行杂质检查 E:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- 6.药物制剂的检查中，一下说法正确的有( ) 选项： A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C: 除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D: 不再进行杂志检查 E: 杂志检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- 7.药物制剂的检查中，以下说法正确的有选项： A:杂质检查项目应与原料药的检査项目相同; B:杂质检査项目应与辅料的检查项目相同; C:除杂质检査外还应进行制剂方面的常规检査; D:不再进行杂质检查; E:杂质检査主要是检査制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
-
8.药物制剂的检查中，以下说法正确的是 选项： A:
杂质检查项目应该与原料药的检查项目相同
B:杂质检查项目应该与辅料的检查项目相同
C:除杂质检查外还应该进行制剂方面的常规检查
D:不再进行杂质检查
E:杂质检查主要是检查制剂生成，贮存过程中引入或产生的杂质
- 9.片剂中应检查的项目有 选项： A:澄明度 B:应重复原料药的检查项 C:应重复辅料的检查项目 D:重量差异 E:检查生产_贮存过程中引入的杂质
- 10.ChP规定：片剂中应检查的项目有（ ）选项： A:含量均匀度和重量差异应该同时进行 B:检查生产和贮存过程中引入的杂质 C:应重复辅料的检查项目 D:应重复原料药的检查项目
- 11.片剂中应检查的项目有 选项：可见异物|应重复原料药的检查项目|检查生产和贮存过程中引入的杂质|含量均匀度和重量差异检查应同时进行
- 12.片剂中应检查的项目有 选项： A．应重复辅料的检查项目 B．检查生产和贮存过程中引入的杂质 C．澄明度 D．应重复原料药的检查项目 E．含量均匀度和重量差异应同时进行
-
13.片剂中应检查的项目有 选项： A:
澄明度
B:检查生产、贮存过程中引入的杂质
C:应重复辅料的检查项目
D:重量差异
- 14.片剂中应检查的项目有 选项： A: 可见异物 B: 检查生产和贮存过程中引入的杂质 C: 应重复原料药的检查项目 D: 含量均匀度和重量差异检查应同时进行 E: 有机物
- 15.【判断题】药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
- 16.片剂中应检查的项目有：选项： A:可见异物; B:检查生产和贮藏过程中引入的杂质; C:应重复原来药物的检查项目; D:含量均匀度和重量差异检查应同时进行
- 17.片剂中应检查的项目有选项： A:可见异物; B:生产和贮藏过程中引入的杂质; C:重复原料药的检查项目; D:含量均匀度和重量差异应同时进行
- 18.片剂中应检查的项目有 选项： A:可见异物 B:检查生产和贮藏过程中引人的杂质 C:应重复原料药物的检查项目 D:含量均匀度和重量差异检查应同时进行 E:以上都有
- 19.片剂中应检查的项目有 选项： A:可见异物 B:检查生产和贮藏过程中引人的杂质 C:应重复原料药物的检查项目 D:含量均匀度和重量差异检查应同时进行检查一个
