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药品生产记录如有错误,可以擦拭。( )
A:正确
B:错误
有错误
药品生产
擦拭
发布时间:
2024-04-01 08:18:19
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相关试题
1.
药品生产记录如有错误,可以擦拭。() 选项: A:正确 B:错误
2.
记录数字如有错误,可以涂改。( ) 选项: A:正确 B:错误
3.
药品生产企业各级人员均应经过 GMP 培训,有完整的培训、考核记录。A.正确B.错误
4.
清场记录应当纳入批生产记录。A.正确B.错误
5.
()外业观测手簿中记录数字如有错误,可以涂改
6.
已被注销药品注册证书的药品,可以销售。()A.正确B.错误
7.
()外业观测手簿中记录数字如有错误,可以涂改。(2.5分)
8.
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。A.正确B.错误
9.
下列关于药品生产批号的说法错误的是( )。 选项: A、药品生产批号具有唯一性 B、根据生产批号可以查明药品的批记录 C、根据生产批号可以查明药品的生产日期 D、药品生产批号均由8位数字和(或)字母组成 E、药品生产批号可由年+月+流水号组成
10.
医院是药品的使用单位,不可以生产药品。选项: A:正确; B:错误
11.
药品经营企业应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。A.正确B.错误
12.
药品上市许可持有人不可以转让药品上市许可。()A.正确B.错误
13.
药品生产企业各级人员均应经过GMP培训,有完整的培训、考核记录。 选项: A:正确 B:错误
14.
药品生产企业各级人员均应经过GMP培训,有完整的培训、考核记录。 选项: A、正确 B、错误
15.
药品购销记录必须注明药品的()。A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.贮存条件 选项:A、药品购销记录必须注明药品的()。 A.通用名称B.批准文号C.生产日期D.贮存条件
16.
药品每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。 选项: A:正确 B:错误
17.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
18.
生产、检验记录应当完整准确,不得编造和篡改。A.正确B.错误
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