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实施GMP是保证药品质量,要防止差错、混淆、污染和交叉污染,确保生产的产品符合预定用途和注册要求。( )
选项:
A:对
B:错
污染
要求
产品符合
发布时间:
2024-05-13 09:34:40
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1.
实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品。选项: A:合格 B:符合预定用途和注册要求 C:符合预定用途 D:符合注册要求
2.
GMP是药品生产管理和质量控制的__ _要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
3.
最大限度的降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品是GMP的目的。( )A.正确B.错误
4.
药品生产质量管理规范旨在最大限度地()药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品 选项:A.增加 B.避免 C.降低 D.制止
5.
"GMP"是()的简称;现行版GMP是();实施GMP的目的是()A.《药品生产质量管理规范》;2015;防污染、防止交叉污染、 防混淆、 防人为差错 。B.《药品生产质量管理规范》:2010;防止生产出质量不合格的产品C.《药物临床试验质量管理规范》;2015;防止生产出质量不合格的产品D.《药品经营质量管理规范》;1998;防污染、防止交叉污染、 防混淆、 防人为差错 。
6.
下列哪项是实施GMP的目标要素() 选项: A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
7.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素:() l 选项: A、将人为的差错控制在最低的限度 B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、与国际药品市场全面接轨
8.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素( ) 选项:A、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B、将人为的差错控制在最低的限度 C、与国际药品市场全面接轨 D、建立严格的质量保证体系,确保产品质量
9.
10.下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。 选项: A、 将人为的差错控制在最低的限度 B、 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C、 建立严格的质量保证体系,确保产品质量 D、 与国际药品市场全面接轨
10.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素:A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆差错等风险C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
11.
[单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素 A 将人为的差错控制在最低的限度 B 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C 与国际药品市场全面接轨 D 建立严格的质量保证体系,确保产品质量
12.
GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中 ( )等风险, 确保药品质量。 选项: A:污染 B:交叉污染 C:混淆 D:差错
13.
下列哪一项不是实施GMP的目标要素A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨
14.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和( )必须符合药品生产要求,应当能够最大限度避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和( )。
15.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错 。 选项: A:正确 B:错误
16.
药品生产厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护。 选项: A:正确 B:错误
17.
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁、操作和维护。
18.
实施GMP的三大目标是 选项: A、 降低生产成本 B、 将人为差错控制在最低限度 C、 防止对药品的污染和降低质量 D、 建立健全保证高质量产品的质量管理体系
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