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《药品管理法》第七十一条规定,国家实行药品不良反应报告制度,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的:
A:()数量、质量和中毒事故()
B:()质量、销售和信誉程度()
C:()质量、销售和市场占有率()
D:()质量、疗效和反应()
E:()产量、销量和质量

发布时间:2024-06-07 09:02:21
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