《药品管理法》第七十一条规定,国家实行药品不良反应报告制度,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的:A:()数量、质量和中毒事故()B:()质量、销售和信誉程度()C:()质量、销售和市场占有率()D:()质量、疗效和反应()E:()产量、销量和质量 不良反应 市场占有率 药品管理法 发布时间:2024-06-07 09:02:21