《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为 选项: A:上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应 B:上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应 C:列为重点监测的品种报告罕见不良反应 D:上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应 E:列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应 不良反应 管理办法 可疑 发布时间:2024-06-13 09:23:17