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装量
B:干燥失重
C:沉降体积比
D:微生物限度
E:装量差异
均匀度
B:溶出度
C:重量差异
D:崩解时限
E:释放度
片剂
B:颗粒剂
C:缓释制剂
D:控释制剂
E:散剂
崩解度
B:溶出度
C:装量差异限度
D:硬度
E:外观
鉴别
B:检查
C:含量测定
D:鉴别和检查
E:性状描述应对糖衣片的片芯应进行重量差异检查
B:片剂包糖衣后还需再进行重量差异检查
C:薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异
D:凡规定检查含量均匀度的片剂,可不再进行重量差异检查
E:不同片重的药片重量差异限度不同
生物半衰期很短的药物<1h,应该做成缓控释制剂
B:药物剂量很大(>1g)宜做成缓控释制剂
C:地高辛等水中溶解度很小的药物不宜做成缓控释制剂
D:特定吸收部位的药宜做成缓控释制剂
喷射速率
B:喷出总量
C:每罐总揿次
D:递送剂量均一性
E:装量
均相液体制剂应是澄明溶液
B:非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C:口服液体制剂应口感好
所有液体制剂应浓度准确
小剂量的片剂
B:大剂量的片剂
C:所有片剂
D:难溶性药物片剂
E:难溶性药物片剂
不溶性微粒
B:热原检查
C:无菌检查
D:装量差异或装置
E:色泽