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- 1.已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法A、隐性雌个体与显性雄个体交配B、隐性雌个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交C、显性雌个体与隐性雄个体杂交D、杂合显性雌性个体与（杂合）显性雄性个体杂交
- 2.下面是探究基因位于 X、Y 染色体的同源区段，还是只位于 X 染色体上的实验设计思路， 请判断下列说法中正确的是（）方法 1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法 2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于 X 染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于 X 染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段 选项：A．方法 1＋结论①②能够完成上述探究任务B．方法 1＋结论③④能够完成上述探究任务C．方法 2＋结论①②能够完成上述探究任务D．方法 2＋结论③④能够完成上述探究任务
- 3.某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是（ ）。 选项： A:显性基因位于常染色体上 B:显性基因位于X染色体上 C:隐性基因位于X染色体上 D:隐性基因位于常染色体上
- 4.当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为______。F2代性状的显隐性分离比表现为：______；性别比为：______，雄性个体中显性：隐性=______。
- 5.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。选项： A:正确; B:错误
- 6.位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 选项： A:常染色体显性遗传病 B:常染色体隐性遗传 C:X连锁显性遗传 D:X连锁隐性遗传 E:Y连锁遗传
- 7.【单选题】X连锁显性遗传病() A. 发病与一对等位基因有关 B. 发病与多对微效基因有关 C. 致病基因是位于常染色体上的显性基因 D. 致病基因是位于X染色体上的隐性基因 E. 致病基因是位于X染色体上的显性基因
- 8.致病基因位于常染色体上，且为显性，此类疾病称为 选项： A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: X连锁显性遗传病 D: X连锁隐性遗传病
- 9.如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 选项： A:常染色体显性遗传病; B:常染色体隐性遗传病; C:X连锁显性遗传病; D:X连锁隐性遗传病
- 10.位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病叫 选项： A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: X连锁显性遗传病 D: X连锁隐性遗传病
- 11.如果致病基因位于常染色体上，且为显性，则此类疾病称为_____。 选项： A:常染色体显性遗传病 B:常染色体隐性遗传病 C:X连锁显性遗传病 D:X连锁隐性遗传病 E:Y连锁遗传病
- 12.位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为（）。 选项： A:常染色体隐性遗传病 B:常染色体显性遗传病 C:X连锁隐性遗传病 D:X连锁显性遗传病 E:Y连锁遗传病
- 13.如果致病基因位于常染色体上,且为显性,则此类疾病称为 选项： A:常染色体隐性遗传病 B:常染色体显性遗传病 C:X连锁隐性遗传病 D:Y连锁遗传病 E:X连锁显性遗传病
- 14.位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。 选项： A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病 C、X连锁隐性遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、Y连锁遗传病
- 15.位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病
- 16.位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为( )。A．常染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y 连锁遗传病
- 17. 如果致病基因位于常染色体上,且为显性,则此类疾病称为_____。 选项： A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: X连锁显性遗传病 D: X连锁隐性遗传病 E: Y连锁遗传病
- 18.位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为( )。 A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.X连锁显性遗传病E.Y 连锁遗传病
