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批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁( )
选项:
A:对
B:错
管理部门
有效期
销毁
发布时间:
2024-05-21 20:58:20
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1.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( ) 选项: A:对 B:错
2.
129.批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( )
3.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。 选项:A、正确B、错误
4.
(单选题, 1.0 分) 批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁( ) 选项: A:错 B:对
5.
(判断题)批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。 选项:A、正确B、错误
6.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( ) 选项: A:
正确
B:
错误
7.
(判断题)批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。(1分)对错• 选项: A:正确 B:错误
8.
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。( ) A对 B错 第122题 文件失效后要及时撤销回收,不能同时有两个版本的文件在工作现场出现。( ) A对 B错
9.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后 。
10.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。( )
11.
药品批生产记录按批号归档,并保存至有效期满后方可销毁。选项: A:对 B:错
12.
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当___。
13.
负责编制药品批生产记录的部门是 ( )选项: A:生产企业的生产管理部门; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁
14.
批生产记录应保存至药品有效期后()
15.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 选项:A、1年 B、2年 C、3 年 D、4 年
16.
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后( )。
17.
《GMP》规定,药品批生产记录应( )选项: A:按批准文号归档,保存至药品有效期后1 年; B:按批号归档,保存至药品有效期后1 年; C:按批号归档,保存至药品有效期后3 年; D:按药品剂型归档,保存至药品有效期后3 年;
18.
(单选题 0.7 分)《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后( )。 选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:4年
19.
检验报告书应按批整理与相应的检验记录、批记录归档保存至药品有效期满后一年,麻醉药品保存至有效期后( )年。 选项: A:三 B:六 C:四、 D:五
20.
药品批记录至少保存至药品有效期后的选项: A:1年 B:2年 C:3年 D:5年
21.
与产品质量有关变更的所有文件与记录保存的部门() 选项: A、质量管理部门 B、销售部门 C、药品监督管理部门 D、质量管理负责人
22.
未规定有效期的药品,其批生产记录至,少保存( ) 选项: A:1 B:2 C:3 D:4
23.
药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是: 选项: A、质量管理部门 B、生产管理部门 C、销售管理部门 D、企业负责人
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