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在线粒体基因病中,mtDNA点突变和大片段缺失mtDNA导致的疾病常表现为典型的母系遗传。
线粒体
典型的
现为
发布时间:
2024-05-23 14:06:28
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1.
2、mtDNA基因突变导致疾病的机制?包括哪些突变类型?
2.
nDNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。
3.
点突变mtDNA缺陷的遗传方式为。 选项: A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、母系遗传
4.
点突变 mtDNA 缺陷的遗传方式为 选项: A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:X连锁显性遗传 D:X连锁隐性遗传 E:母系遗传
5.
nDNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻
6.
关于线粒体病,下列哪几种表述方式是正确的? 选项: A、同样的mtDNA突变可以产生不同的表型 B、不同的mtDNA突变产生不同的表现型 C、大部分病例中的母系病史线粒体病有提示作用 D、遗传方式符合非孟德尔的母系遗传规律 E、大部分患者表现为单一器官受损
7.
因为线粒体DNA的母系遗传特征,所以选项: A:mtDNA序列不具有个体特异性; B:有共同母系祖先的个体可能具有相同的mtDNA序列; C:mtDNA无法区分母系血缘个体; D:在母子、母女关系鉴定有参考价值
8.
mtDNA基因突变造成的疾病称为
9.
Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。选项: A:点突变 ; B:移码突变; C:缺失 ; D:易位
10.
nDNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。 选项: A:对 B:错
11.
哪种疾病不是因为线粒体mtDNA基因点突变可导致的疾病 选项:A、MELAS B、MERRF C、氨基苷类抗生素引起的耳聋 D、21三体综合征 E、LHON
12.
nDNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。选项: A:正确; B:错误
13.
核DNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。( )选项: A:对 B:错
14.
核DNA与mtDNA基因突变均可导致线粒体中蛋白质合成受阻。( ) 选项: A:对 B:错
15.
点突变发生于mtDNA的rRNA基因上,可导致( )。选项: A:线粒体蛋白输入缺陷; B:底物转运缺陷 ; C:导致受体缺陷; D:呼吸链中多种酶缺陷
16.
可以由mtDNA点突变引起的疾病有
17.
线粒体DNA(mtDNA)与核DNA主要不同之处有() 选项: A、非孟德尔的母系遗传 B、低突变率 C、异质性和复制分离 D、阈值效应
18.
线粒体DNA的局限性包括选项: A:整个线粒体基因组相当于一个遗传标记; B:mtDNA的母系遗传特征使mtDNA序列不具有个体特异性; C:个体识别中又很难明确被鉴定个体间有无共同的母系祖先; D:线粒体DNA的匹配概率远不足以作为同一性的证据
19.
关于线粒体异质性的正确描述是 :选项: A:D环区的异质性通常与线粒体疾病相关 ; B:是mtDNA发生突变所导致的 ; C:在成人中的发生率远远低于儿童中的发生率 ; D:正常人mtDNA的异质性高发于编码区
20.
线粒体rRNA基因点突变可导致的疾病为( )。
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