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“精密量取”某溶液10mL时,宜选用()
发布时间:
2024-06-30 23:20:13
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1.
精密量取某溶液10ml时易选用()
2.
“精密量取”某溶液10mL时,宜选用( )。 选项: A:10ml量筒 B:10mL量瓶 C:10ml滴定管 D:10ml移液管 E:10mL试管
3.
精密量取某溶液10ml时易选用() 选项: A、10ml量筒 B、 10ml量瓶 C、 10ml滴定管 D、 10ml移液管
4.
精密量取某溶液10ml时选用() 选项: A: 10ml量筒 B: 10ml量瓶 C: 10ml滴定管 D: 10ml移液管 E: 10ml烧杯
5.
按《中国药典》规定,精密量取25ml溶液时,宜选用
6.
精密量取100.00ml溶液时可以选用量筒、移液管、刻度吸管。 选项:A、对 B、错
7.
按中国药典(2020年版)精密量取25ml某溶液时,宜选用( ) 选项: A:25ml量筒 B:25ml移液管 C:25ml滴定管 D:25ml量瓶 E:100ml量筒
8.
需精密移取溶液25ml时,需选用25ml移液管
9.
精密量取溶液20mL,可以选用量筒或者移液管作为量器。A.正确B.错误
10.
规定“精密量取”时,应选用的量具是()。A.移液管B.量筒C.烧杯D.量杯 选项:A、规定“精密量取”时,应选用的量具是()。 A.移液管 B.量筒 C.烧杯 D.量杯
11.
按中国药典(2020年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用( )。(1.0) 选项: A:25mL量筒 B:25mL移液管 C:25mL滴定管 D:25mL量瓶 E:50mL量筒
12.
(单选题)按中国药典(2020年版)规定,精密量取25 mL溶液时,宜选用 选项: A: 25ml量筒 B: 25ml移液管 C: 25ml滴定管 D: 25ml量瓶 E: 50ml量筒
13.
要准确量取20.00mL溶液,应选用()
14.
精密量取标准铅溶液2ml,正确操作是( )选项: A:取1ml移液管,量取两次 B:取2ml移液管量取 C:取5ml量筒量取 D:取2ml量筒量取
15.
标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜稀释配制,(),配制与贮备标准铅溶液使用的玻璃容器,()。
16.
地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查:精密量取甲醇10μL(相当于7.9mg)与丙酮100μL(相当于79mg),置100mL量瓶中,精密加0.1%(mL/mL)正丙醇(内标物质)溶液20mL,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照液;另取本品约0.16g,置10mL量瓶中,精密加入上述内标溶液2mL,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取上述溶液,照气相色谱法测定。测得供试液中丙酮峰面积为4.24×10
17.
测定水样中CODcr,取10.0mL水样时,应选用( )取更合适。选项: A: 10ml量筒 ; B:20ml量筒 ; C: 10ml移液管 ; D:20ml移液管
18.
精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。 已知测得对照品溶液吸收度为0.428,供试品溶液吸收度为0.396。
19.
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取内容物W,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀。精密量取0.1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg,其每丸标示量为3000IU。求取样量(W)的范围。
20.
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取内容物W,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀。精密量取0.1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg,其每丸标示量为3000IU。求取样量(W)的范围。
21.
中国大学MOOC: 采用精密方法进行水平角度测设并量取改正距离时,如∆β为正,则应向( )量取
22.
维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取内容物W ,加环己烷溶解并稀释至10mL ,摇匀。精密量取0. 1mL ,再加环己烷稀 释至10mL ,使其浓度为9 ~ 15IU/mL。-已知内容物平均重量W为80.0mg ,其每丸标示量为3000IU。求:取样量 (W) 的范围 ( g) 。
23.
硫酸阿托品片(标示量0.3 mg)的含量测定:取本品20片,精密称定为2.9153 g,研细,精密称取片粉1.2178 g置50 mL量瓶中,加水振摇使溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取硫酸阿托品对照品24.92 mg,置25 ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5 mL,置100 mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2.0mL,分别置预先精密加入三氯甲烷10 mL的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0 mL,振摇提取2分钟后,静置使分层,分别取澄清的三氯甲烷溶液,照紫外-可见分光光度法,在420 nm的波长处,测定吸光度,供试品与对照品的吸光度分别为0.626和0.632。计算该样品中硫酸阿托品的标示量百分含量。
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