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21-三体综合征患儿有哪些临床表现?
综合征
临床表现
患儿
发布时间:
2024-04-22 15:38:44
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1.
21-三体综合征患儿有哪些临床表现?
2.
21-三体综合征特殊面容有哪些?
3.
()不是21-三体综合征的临床表现
4.
21-三体综合征的临床表现为
5.
21-三体综合征的临床表现不包括
6.
[简答题]21-三体综合征的临床表现。
7.
21-三体综合征的临床表现不包括()
8.
21-三体综合征患儿最突出、最严重的表现是
9.
21-三体综合征的患儿最严重的临床表现是( )。选项: A:特殊面容 B:生长发育迟缓 C:通贯手 D:智能落后
10.
【单选题】男孩 ,10 岁。面容无特殊 , 能做 10 以内加减法 , 染色体核型为 46,xy/47,xy, + 21 。 A. 21- 三体综合征标准型 B. 21- 三体综合征 D 、 G 易位型 C. 21- 三体综合征 G 、 G 易位型 D. 21- 三体综合征嵌合型 E. 其他类型染色体病
11.
以下哪些属于21-三体综合征的临床表现 得2分 选项: A:苦笑面容 B:智能落后 C:体格发育迟缓 D:通贯手 E:身材矮小
12.
以下哪些属于21-三体综合征的临床表现 选项: A:A 苦笑面容 B:B 智能落后 C:C 体格发育迟缓 D:D 通贯手 E:E 身材矮小
13.
21-三体综合征患儿最严重的的表现选项: A:特殊面容; B:通贯手; C:智力低下; D:身材矮小; E:合并畸形
14.
21-三体综合征的临床表现,不符合的是 选项: A: 外耳小 B: 身材矮小 C: 皮肤粗糙 D: 通贯手 E: 手指粗短
15.
关于21-三体综合征临床表现,以下哪项不正确()A、智力低下B、皮肤粗糙、发干C、韧带松弛D、身材矮小E、通贯手
16.
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是选项: A:21-三体综合征,苯丙酮尿症; B:苯丙酮尿症,糖原累积病; C:先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症; D:先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征; E:21-三体综合征,糖原累积病
17.
孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测的目标疾病不包括()。 选项: A、18-三体 B、21-三体 C、13-三体 D、Turner综合征
18.
属于常染色体隐性遗传病的有( ) 选项: A、糖原累积病 B、腭裂 C、苯丙酮尿症 D、21-三体综合征 E、支气管肺炎
19.
患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁宽平,毛发稀少,面部粘液性水肿,皮肤粗糙,躯干长,四肢短选项: A:21-三体综合征; B:18-三体综合征; C:先天性甲状腺功能减低症; D:苯丙酮尿症
20.
21-三体综合征属于()A、染色体疾病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、免疫缺陷病E、遗传代谢病 选项:A、21-三体综合征属于() A、染色体疾病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、免疫缺陷病E、遗传代谢病
21.
患儿出生时体重轻、眼裂小眼距宽、嘴小、唇裂或腭裂、面小、眼小、眼睑下垂、耳低位伴畸形、特殊握拳姿势、摇椅样底足平均寿命71天。含此临床表现的染色体病为( ) A: 21三体综合征 B: 18三体综合征 C: 13三体综合征 D: 5Pˉ三体综合征 E: XYY综合征
22.
临床上最常见的染色体病是?选项: A:猫叫综合征 B:21-三体综合征与Turner综合征 C:常染色体病 D:性染色体病 E:苯丙酮尿症
23.
唐氏(Down)综合征,又称为()。 选项: A、21-三体综合征 B、奴南综合征 C、杜纳综合征 D、克氏综合征 E、5p综合征
24.
21-三体综合征属于A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病 D、体细胞遗传病E、线粒体病 选项:A、21-三体综合征属于 A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、体细胞遗传病E、线粒体病
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