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新药临床研究必需必须执行的法规为( )
选项:
A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
E:QC
临床
必需
新药
发布时间:
2024-06-10 19:39:17
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1.
新药研究中临床研究应遵照() A: GAP B: GMP C: GSP D: GCP E: GLP
2.
新药研究中临床研究应遵照() 选项: A、GAP B、 GMP C、 GSP D、 GCP E、 GLP
3.
新药研究中临床研究应遵照( 选项: A: GLP B:GCP C: GSP D: GMP E: GAP
4.
新药研究中临床前研究应遵照( 选项: A: GLP B:GCP C: GSP D: GMP E: GAP
5.
新药研究中临床前研究应遵照 选项: A、GCP B、GSP C、GLP D、GMP
6.
药物临床前安全性评价研究必须执行( ) 选项: A、 GMP B、 GLP C、 GCP D、 GSP
7.
药物临床前安全性评价研究必须执行()。 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GUP
8.
药物非临床安全性评价研究机构必须执行 选项: A、GCP B、GLP C、GMP D、GSP E、GAP
9.
(单选题)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A:GMP B:GCP C:GSP D:GAP E:GLP
10.
《药品非临床研究质量管理规范》( ) 选项: A:GCP B:GMP C:GLP D:GSP E:GAP
11.
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施,必须执行( ) 选项: A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP
12.
药品非临床研究质量管理规范是 选项: A:GLP B:GSP C:GMP D:GCP E:GAPE
13.
(单选题,0.1 分)药物非临床安全性评价研究必须遵守( ) 选项: A: GLP B: GCP C: GMP D: GSP E: GAP
14.
药物临床试验管理规范 选项: A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP E、GAP
15.
药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》,其英文缩写为_________; 选项: A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP
16.
单选题]为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性,涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定 选项: A:GLP B:GMP C:GSP D:GCP
17.
药物临床试验质量管理规范 选项: A、GLP B、GCP C、GMP D、GSP E、GAP
18.
药物非临床安全性评价机构必须遵守 选项: A.GPP B.GCP C.GMP D.GLP E.GSP
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