请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.PCR是选项： A:扩增的是一对引物之外的片段 B:DNA片段体外扩增技术 C:产物一直是指数积累 D:不需要模板 E:包括三个基本过程，即变性、退火和延伸
- 2.PCR反应中延伸的时间取决于选项： A:引物的长度; B:待扩增片段的长度; C:模板DNA的长度; D:模板DNA的含量
- 3.PCR反应中延伸的时间取决于 选项： A、引物的长度 B、待扩增片段的长度 C、模板DNA的长度 D、模板DNA的含量
- 4.PCR扩增反应程序中,引物与DNA模板之间结合所需的温度称之为____。
- 5.中国大学MOOC: PCR技术扩增DNA，需要的条件是（ ） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
- 6.多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是 选项： A、PCR技术进行DNA扩增时两条链均按照前导链方式连续合成 B、退火过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C、延伸过程中需要DNA，聚合酶，ATP，四种核糖核苷酸 D、与细胞内DNA复制相比，PCR反应所采用的DNA聚合酶的最适温度较高
- 7.PCR技术扩增DNA，反应体系需要包括以下哪些成分（ ） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体 选项：A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥
- 8.应用PCR技术测定DNA序列的正确步骤是选项： A:先利用热循环测序; B:然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板; C:先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板; D:然后再利用热循环测序
- 9.临床定量检测乙肝病毒DNA的是:() 选项： A、荧光定量PCR扩增仪 B、普通PCR扩增仪 C、梯度PCR扩增仪 D、水浴式PCR扩增仪 E、原位PCR扩增仪
- 10.PCR扩增条件中（ ）。 选项： A、PCR扩增效率呈S型曲线状。 B、PCR扩增的延伸时间取决于引物长度。 C、变性时间和退火时间均应足够长 。 D、温度不应高于室温。
- 11.多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环：90～95℃模板DNA变性，55～60℃下复性（引物与DNA模板链结合），70～75℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中，不正确的是（ ）。 选项： A、变性过程中被破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B、 复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成 C、 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D、 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
- 12.下列关于PCR技术的描述,正确的是: 选项： A、PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上 B、PCR技术应用DNA双链复制原理，需要模板，引物，dNTP，酶等条件 C、PCR技术需要已对特异性的引物，要求这对引物的序列是互补的 D、PCR技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
- 13.PCR扩增实验中,预变性的作用是( )。A.加快反应速度B.DNA的两条链完全变性C.退火D.延伸
- 14.PCR扩增实验中,预变性的作用是( )。A．加快反应速度B．DNA的两条链完全变性C．退火D．延伸
- 15.每个循环测序包括选项： A:PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式; B:标记引物与其中的一条链上的互补序列退火; C:退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应; D:变性后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应
- 16.关于多重PCR，以下描述正确的是（ ） A: 在同一反应体系中需要加入多对引物 B: 可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段 C: 扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致 D: 扩增出的产物为同一DNA片段
- 17.每个循环测序包括选项： A:PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式; B:标记引物与其中的一条链上的互补序列退火; C:退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应; D:变性后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应
- 18.PCR反应中延伸的时间取决于（ ）选项： A:引物长度 B:待扩增片段的长度 C:Taq DNA聚合酶的量 D:模板的含量 E:模板的纯度
- 19.PCR技术扩增DNA,需要的条件是（ ）①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA 选项： A:①②③④ B:②③④⑤ C:①③④⑤ D:①②③⑥
- 20.PCR扩增的基本循环川页序是 选项： A、复性→变性→扩增 B、变性→复性→扩增 C、变性→延伸→复性 D、复性→扩增→变性 E、延伸→变性→复性
