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药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物的剂量的大小
E:机体的反应性
药物的亲和力
B:是否有内在活性
C:药物分子量大小
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性药物分子量的大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
亲和力是药物与受体结合的能力
B:亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C:亲和力越大,则药物效价越强
D:亲和力越大,则药物效能越强
E:亲和力越大,则药物作用维持时间越长
A.与受体亲和力强,无内在活性
B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力强,内在活性弱
D.与受体亲和力弱,内在活性弱
E.与受体亲和力弱,内在活性强
选项: A: B: C: D:药物阻断阿片受体
B:药物阻断M 受体
C:药物激动阿片受体
D:药物阻断多巴受体
E:药物激动多巴受体
药物分子大小
B:药物的脂溶性
C:药物的离解程度
D:药物的蛋白结合力
E:胎盘血流量
药物毒性反应大
B:机体对药物过于敏感
C:药物对机体选择性高
D:药物对机体作用过强
E:药物作用广泛
药物作用广泛
B:药物毒性反应大
C:机体对药物过于敏感
D:药物对机体选择性高
E:药物对机体的作用过强
药物的作用广泛
B:药物的毒性反应大
C:机体对药物过于敏感
D:药物对机体的选择性高
E:药物对机体的作用过强
药物阻断阿片受体
B:药物阻断M受体
C:药物激动阿片受体
D:药物阻断多巴受体
药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
选择性是相对的
B:与药物剂量大小无关
C:是药物分类的依据
D:是临床选药的基础
E:大多数药物均有各自的选择性
β2 受体激动剂
B:抗胆碱能药物
C:茶碱类药物
D:糖皮质激素
E:磺胺类药物