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转基因食物必须经〔〕审查批准后方可生产或进口。
A:农业部
B:卫生部
C:国家食品药品监视管理局
D:国家质检总局
农业部
卫生部
可生产
发布时间:
2024-05-06 09:59:13
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1.
转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。 A: 农业部 B: 卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家质检总局
2.
转基因食物必须经( )审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局
3.
转基因食物必须经过( )审查批准后方可生产或进口。 选项: A:农业部 B:卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家质检总局
4.
转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。 选项: A:农业部 B:卫生部 C:国家市场监督管理局 D:国家质检总局
5.
【单选题】 难度 2 分值 1[br][/br]转基因食物必须经( )审查批准后方可生产或进口。 选项: A、农业部 B、卫生部 C、国家食品药品监督管理局 D、国家质检总局
6.
转基因食品必须经( )审查批准后方可生产或进口。重点是标注A.农业部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家质检总局
7.
转基因食物必须经 审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局E、政府主导F、政府辅助G、群团参与H、科协的科普主力军
8.
转基因食品须经( )审查批准后方可生产或者进口。A.卫生部B.农业部
9.
转基因食物必须经( )审查批准后方可生产或进口。()
10.
兽药进口实行目录管理,其国家主管部门是: 选项: A、国家食品药品监督管理局 B、农业部 C、商务部 D、卫生部
11.
兽药进口实行目录管理,其国家主管部门是()。 选项: A、国家食品药品监督管理局 B、农业部 C、商务部 D、卫生部
12.
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.卫生部D.省级卫生行政部门E.临床试验机构伦理委员会
13.
新药临床研究方案须经哪个机构审查批准后方可实施?( )。 选项: A:国家卫生健康委员会 B:国家药品监督管理局 C:省级药品监督管理局 D:临床试验机构伦理委员会
14.
医疗机构配制制剂须经( )审核同意并批准,发给《医疗机构制剂 许可证》。 选项: A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:市级食品药品监督管理局 D:县级药品监督管理部门
15.
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施() 选项: A:国家药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理部门 C:国家卫生与健康委员会 D:省级卫生与健康委员会
16.
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经()批准的药品名称。 选项: A:国家食品药品监督管理局 B:当地食品药品监督管理局 C:省食品药品监督管理局 D:市级食品药品监督管理局
17.
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施 选项: A:国家药品监督管理局(国药监发药物临床试验批件) B:省级食品药品监督备理部门 C:国家卫生与健康委员会 D:省级卫生与健康委员会
18.
A.国家食品药品监督管理局 选项: A:省级食品药品监督管理局 B:省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 C:县级食品药品监督管理局 D:市级食品药品监督管理局 E:负责药品零售企业GSP认证的是
19.
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是: 选项: A:国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局 B:国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局 C:国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存 D:国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
20.
药品广告的审查批准机关是? 选项: A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理部门 C、省级工商行政管理部门 D、省级卫生行政管理部门
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