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人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是
发布时间:
2024-06-28 15:12:38
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1.
苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是
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苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢病,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是
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人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是( )。 A: 3/4 B: 2/3 C: 1/2 D: 1/4
4.
人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。 A: 3/4 B: 2/3 C: 1/2 D: 1/4
5.
人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。 选项: A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4
6.
人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,带者的概率是1/3。()
7.
人类中,苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。 选项: A、A3/4 B、B2/3 C、C1/2 D、D1/4
8.
苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( )。选项: A:2/3 B:3/4 C:1/2 D:1/4 E:1/8
9.
苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是( ) 选项: A:3/4 B:1/8 C:2/3 D:1/2 E:1/4
10.
苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢病,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是A.3/4B.1/4C.1/2D.2/3E.1/8
11.
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须()A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
12.
一个男性抗维生素 D 佝偻病( XD )患者与一健康女性婚配,其子女患该病情况为: 选项: A:儿、女都有1/2概率患病 B:儿子1/2概率发病,女儿均正常 C:女儿都为携带者,儿子都患病 D:女儿都发病,儿子都正常 E:儿子都发病,女儿都正常
13.
一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的概率是( )
14.
某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者,则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为
15.
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须( )。 选项:双亲都是白化症患者|双亲之一是携带者|双亲都是纯合体|双亲都是致病基因携带者
16.
抗维生素D性佝偻病是X连锁显性遗传病。一个男性病人与一健康女性婚配,其后代子女患病情况是( ) 选项: A、儿子、女儿均100%正常 B、儿子、女儿均100%患病 C、儿子、女儿均50%患病 D、儿子100%患病,女儿100%正常 E、儿子100%正常,女儿100%患病
17.
血友病属于隐性伴性遗传病.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是( )A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病,女儿正常C、儿子正常,女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者
18.
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须( )。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者
19.
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。 选项: A、双亲都是白化症患者 B、双亲之一是携携带者 C、双亲都是纯合体 D、双亲都是致病基因携带者
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