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- 1.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。 选项： A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B、未解离型的药物易于透过细胞膜 C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH D、弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加. E、药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
- 2.弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为选项： A:该药主要以脂溶性较强的非离子型存在; B:弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解; C:弱酸促使pH进一步降低; D:该药主要以水溶性较强的离子型存在; E:弱酸在胃中解离度增加
- 3.口服给药主要被小肠吸收的原因是：A、小肠内pH接近中性，肠蠕动快B、小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢C、小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢D、离子型和非离子型药物都易跨膜转运E、小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
- 4.口服给药主要被小肠吸收的原因是： 选项： A:小肠内pH接近中性，肠蠕动快 B:小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢 C:小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢 D:离子型和非离子型药物都易跨膜转运 E:小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
- 5.口服给药主要被小肠吸收的原因是：A、小肠内pH接近中性，肠蠕动快\nB、小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢\nC、小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢\nD、离子型和非离子型药物都易跨膜转运\nE、小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
- 6.有关药物排泄的描述,错误的是 选项： A:极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄 B:酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢 C:脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢 D:解离度大的药物重吸收少,易排泄 E:药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
- 7.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。选项： A:在胃中解离增多，自胃吸收增多 B:在胃中解离减少，自胃吸收增多 C:在胃中解离增多，自胃吸收减少 D:在胃中解离减少，自胃吸收减少 E:无变化
- 8.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。选项： A:在胃中解离增多，自胃吸收增多 B:在胃中解离减少，自胃吸收增多 C:在胃中解离减少，自胃吸收减少 D:在胃中解离增多，自胃吸收减少 E:无变化
- 9.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。选项： A:在胃中解离增多，自胃吸收减少 B:无变化 C:在胃中解离减少，自胃吸收增多 D:在胃中解离减少，自胃吸收减少 E:在胃中解离增多，自胃吸收增多
- 10. 弱酸性药物在碱性环境中以非解离型存在，脂溶性大，容易透过生物膜，易扩散。
- 11.解离度对弱碱性药物药效的影响有解离度对弱碱性药物药效的影响有（） 选项： A、在胃液（pH 1.4）中，解离多，不易被吸收 B、在胃液（pH l1.4）中，解离少，易被吸收 C、在肠道中（pH 8.4），不易解离，易被吸收 D、在肠道中（pH 8.4），易解离，不易被吸收 E、可待因（pKa8.2）在胃液中呈离子型，吸收很少，在肠道中易被吸收
- 12.关于肺部吸收的叙述不正确的选项： A:一般水溶性药物在肺部的吸收慢于脂溶性药物 B:正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积 C:肺部给药能显著提高蛋白或多肽类药物的生物利用度 D:肺部给药可以避免首过效应
- 13. 弱酸性药物的吸收，哪项是错误的 选项： A、 通常弱酸性药物在胃内的吸收比弱碱性药物多 B、 弱酸性药物在胃内解离少 C、 弱酸性药物在小肠内解离较多 D、 弱酸性药物主要的吸收部位在胃内
- 14.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（） 选项： A:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B:胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升 C:pH影响被动扩散药物的吸收 D:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
