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- 1.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液10μL，对照液5μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少（ ） 选项： A:0.12% B:2.4% C:1.2% D:0.24%
- 2.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作为供试液,另取PABA对照品,加乙醇制成60μg/ml的溶液,作为对照液,取供试液10μL,对照液5μ 。分别点于同一薄层板上,展开,用对二甲氨基苯甲醛溶液显色,供试液所显杂质斑点颜色,不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少?( )A、0.12%B、2.4%C、1.2%D、0.24%E、0.012%
- 3.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5 mg/mL的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60 μg/mL的溶液，作为对照液，取供试液 10 μL，对照液5 μL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少？A、0.12%B、2.40%C、1.20%D、0.24%E、0.01%
- 4.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作为供试液,另取PABA对照品,加乙醇制成60μg/mL的溶液,作为对照液,取供试液10μL,对照液5μL。分别点于同一薄层板上,展开,用对二甲氨基苯甲醛溶液显色,供试液所显杂质斑点颜色,不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少?( ) 选项： A、0.00012 B、0.0012 C、0.024 D、0.012
- 5.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg／mL的溶液，作为供试液；另取PABA对照品，加乙醇制成60mg／mL的溶液，作为对照液。取供试液10uL，对照液5uL。分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点更深。PABA的限量是多少? 选项： A:0.12％ B:2.4％ C:1.2％ D:O.24％ E:0.012％
- 6.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开 选项： A:0.12% B:2.4% C:0.012% D:0.24% E:1.2%
- 7.【单选题】地西泮中有关物质的检查,检查方法为:取本品,加丙酮制成每1ml合100mg溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作为对照液。吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,进行检查,其杂质限量为()。 A. 0.03% B. 0.02% C. 3% D. 0.3%
- 8.醋酸氟轻松中硒的检查：取本品50mg，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，以硝酸溶液（1→30）25 mL为吸收液，燃烧完毕，用15 mL水冲洗瓶塞，洗液并入吸收液中，作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量，依法制成每1mL含1mg硒的溶液，精密吸取5mL，加硝酸溶液（1→30）25 mL和水10 mL，作为对照液。取对照液和供试液依法测定，测得对照液和供试液在378nm处的吸光度分别为0.544和0.437。规定供试液的吸光度不得大于对照液的吸光度。求硒的限量？同时计算本品中硒的含量？
- 9.取供试品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml，放置15min,加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液5.0ml(取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml)用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量为多少？ 选项： A、0.001% B、0.1% C、10% D、1% E、0.01%
- 10.磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问其限量为多少?
- 11.取某药物对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml，定容成50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？
- 12.盐酸普萘洛尔中游离萘酚的检查：取本品20mg，加乙醇与10％NaOH溶液各2ml，振摇使溶解，加重氮苯磺酸试液1ml，摇匀，放置3分钟，如显色，与α-萘酚的乙醇溶液（20μg／ml）0.3ml用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深，求杂质限量。 选项： A:0.03% B:0.3% C:0.3‰ D:3‰
- 13.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项： A、0.985% B、0.991% C、98.5% D、99.1% E、1.027%
- 14.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 A．0.985%B．0.991%C．98.5%D．99.1%E．1.027%
- 15.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量（相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为（）。 A．0.985% B．0.991% C．98.5% D．99.1% E．1.027%
- 16.醋酸地塞米松注射液含量测定：取本品（标示量1ml∶5mg）摇匀，精密量取5ml（约相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称定醋酸地塞米松对照品0.0253g，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40～50分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在485nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.378，对照溶液的吸光度为0.384，计算标示量的百分含量。
- 17.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（） 选项： A、对照溶液杂质斑点颜色 B、对照溶液主斑点颜色 C、供试品溶液主斑点颜色 D、供试品溶液杂质斑点颜色 E、对照药材杂质斑点颜色
- 18.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10μL（相当于7.9mg）与丙酮100μL（相当于79mg），置100mL量瓶中，精密加0.1%（mL/mL）正丙醇（内标物质）溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另取本品约0.16g，置10mL量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法测定。测得供试液中丙酮峰面积为4.24×10
- 19.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液;另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液;在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量 注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为;两者之比为
- 20.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为。两者之比为)
