企业应建立专门的销售退回药品验收记录,记录应当包括( )批号、生产厂商(或产地)、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。选项: A:退货单位 B:退货日期 C:通用名称 D:规格 E:批准文号 有效期 验收 生产厂 发布时间:2024-04-14 15:37:17