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严重和新的药品不良反应上报时间应在( )
A:5日内
B:7日内
C:10 日内
D:15 日内
不良反应
药品
上报
发布时间:
2024-06-08 13:30:02
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1.
严重和新的药品不良反应应在什么时间上报() 选项: A:5日内 B:7日内 C:10日内 D:15日内 E:30日内
2.
我院发现药品新的或严重的不良反应,应在___上报。 选项: A:立即 B:三日内 C:7日内 D:15日内
3.
境内发生严重不良反应应在发现之日起 选项: A:10日内上报 B:15日内上报 C:30日内上报 D:立即上报
4.
新的、严重的药品不良反应,应在 选项: A: 5日内报告 B: 10日内报告 C: 15日内报告 D: 20日内报告 E: 30日内报告
5.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为()A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内
6.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是 选项: A、在15日内 B、在30日内 C、在60日内 D、在90日内 E、在半年内
7.
新的、严重的药品不良反应当在15日内报告,死亡病例须( )报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。 选项: A:5日内 B:立即 C:10日内 D:一周
8.
新的、严重的药品不良反应应于发现之日起( )报告。 选项: A:立即; B:7日内; C:30日内; D:15日内; E:15个工作日内。
9.
新的,严重的药品不良反应当在( )日内报告
10.
严重的药品不良反应应当在30日内上报 选项: A:正确 B:错误
11.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为() 选项: A、A3日内 B、B5日内 C、C10日内 D、D15日内 E、E30日内
12.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 选项: A、15日内 B、立即 C、1日内 D、2日内 E、3日内
13.
发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应 选项: A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告 药品生产、经营企业和医疗卫生机构
14.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。 选项: A.立即 B.1日内 C.2日内 D.3日内 E.15日内
15.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 日内报告。有随访信息的,应当及时报告。
16.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 日内报告。有随访信息的,应当及时报告。
17.
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在( )日内报告。A.10B.15C.20D.30
18.
下面个例报告中时限不准确的是选项: A:严重的药品不良反应应当在15日内报告; B:死亡病例须立即报告; C:一般药品不良反应应当在1季度内报告; D:非严重药品不良反应应当在30日内报告; E:新的不良反应应当在15日内报告
19.
新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告。 选项: A:正确 B:错误
20.
新的、严重的药品不良反应当在( )日内报告 选项: A:1 B:15 C:30 D:立即
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