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- 1.B型题 以下药物的鉴别反应是奋乃静（） 选项： A、取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C、取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃ D、取供试品5mg，加盐酸和水各lml，加热至80℃，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色 E、取供试品0．1g，加水与0．4％氢氧化钠溶液各3m1，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
- 2.维生素E（） 选项： A、供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B、取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色 C、显氯化物的鉴别反应 D、显钠盐的鉴别反应 E、取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失
- 3.以下各类药物的鉴别试验是水杨酸盐类选项： A:取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。; B:取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。; C:取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。; D:取供试品:加过量氢氧化钠试液后,加热,即分解,发生氨臭;遇用水湿润的红色石蕊试纸,能使之变蓝色,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。; E:取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
- 4.维生素E 选项： A、供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2’-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色 B、取供试品1滴，加甲醇10ml和5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml，振摇，溶液显绿色；置热水浴中即变为深紫色；放置后，显红棕色 C、显氯化物的鉴别反应 D、显钠盐的鉴别反应 E、取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失
- 5.取供试品溶液，加稀硝酸使呈酸性后，加硝酸银试液，即生成白色絮状沉淀；分离，沉淀加氨试液，即溶解，再加稀硝酸，沉淀复生成，该法鉴别的是（）(，难度：2)A、氯化物B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、硫酸盐
- 6.(单选题，1.7 分) 氯化物鉴别:取供试品溶液,加稀硝酸使成酸性后,滴加( )试液,即生成白色凝乳状沉淀;分离沉淀,加氨试液即溶解,再加稀硝酸酸化后,沉淀复生成。 选项： A:硝酸亚汞 B:硝酸银 C:氯化钡溶液 D:醋酸铅 E:硝酸铜
- 7.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )
- 8.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为
- 9.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 A．0.985%B．0.991%C．98.5%D．99.1%E．1.027%
- 10.取供试品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml，放置15min,加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液5.0ml(取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml)用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量为多少？ 选项： A、0.001% B、0.1% C、10% D、1% E、0.01%
- 11.葡萄糖中氯化物的检查描述如下：取葡萄糖0.6g加水溶解使成约25ml，再加稀硝酸10ml；置50ml纳氏比色管中，加水成约40ml，摇匀，得供试品溶液。取标准氯化物溶液(Cl:10μg/ml)6ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，摇匀，得对照品溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5min，比较供试品溶液与对照品溶液的浑浊。 上述采用的杂质检查方法为对照法，其中操作错误的地方是 ( ) 选项： A、对照品溶液与供试品溶液配制顺序颠倒，应先配制对照溶液，再配制供试品溶液 B、对照品溶液配制错误，应同样稀释到40ml C、最后一步错误，不应加水稀释到50ml D、银离子和氯离子生成白色沉淀，应比较颜色而不是浑浊度
- 12.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( ) 选项：碳酸氢盐|硫酸盐|醋酸盐|碳酸盐
- 13.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( )A、硫酸盐B、碳酸氢盐C、醋酸盐D、碳酸盐
- 14.在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 A: 在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查 B: 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查 C: 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查 D: 取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
- 15.醋酸地塞米松注射液含量测定：取本品（标示量1ml∶5mg）摇匀，精密量取5ml（约相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称定醋酸地塞米松对照品0.0253g，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40～50分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在485nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.378，对照溶液的吸光度为0.384，计算标示量的百分含量。
