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- 1.对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量? 选项： A:100.0 B:90.00 C:85.34 D:93.23
- 2.取对乙酰氨基酚原料药0.0412g，置于250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml及50ml水，振摇15min，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀。在257nm波长处测得的吸光度值为0.593，对乙酰氨基酚的比吸收系数为715，则对乙酰氨基酚原料药的含量为（ ）。选项： A:101%; B:99.9%; C:100.7%; D:50.3%
- 3.【计算题】对乙酰氨基酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定重量为11.437 g,研细,精密称取片粉0.04574 g,置250 ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50 ml与水 50 ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10 ml,加水至刻度,摇匀,在257 nm波长处测得吸光度A=0.572。 已知:对乙酰氨基酚片的规格为0.5 g;对乙酰氨基酚的吸收系数() =715。 计算:对乙酰氨基酚片的含量
- 4.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：（） 选项： A、A/715×250/5×1/W×100% B、A/715×100/5×1/W×250×100% C、A×715×250/5×1/W×100% D、A/715×1/W×100%
- 5.对乙酰氨基酚片的含量测定 取对乙酰氨基酚片（规格为0.3g/片）10片，精密称定，重量为3.3251g，研细，精密称取片粉0.0452g，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，照紫外分光光度法在257nm的波长处测定吸光度为0.576，按C8H9NO2的吸收系数（E）为715 计算，试计算对乙酰氨基酚片的标示百分含量。
- 6.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度，摇匀，分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715计算，即得。若样品称样量为m（g），测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ ） 选项： A:A/715 × 250/5 × 1/m ×100% B:A/715 × 100/5 × 250 × 1/m ×100% C:A×715× 250/5 × 1/m ×100% D:A×715× 100/5 ×250× 1/m ×100%
- 7.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E25px1%）为715计算含量。若样品称量为m（g），测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 选项： A:A/715×250/5×1/m×100% B:A/715×100/5×250×1/m×100% C:A×715×250/5×1/m×100% D:A×715×100/5×250×1/m×100% E:A/715×1/m×100%
- 8.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数 (E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 选项： A、A/715×250/5×1/m×100% B、A/715×100/5×250×1/m×100% C、A×715×250/5×1/m×100% D、A×715×100/5× 250×1/m×100% E、A/715×1/m×100%
- 9.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为 选项： A:(A/715)×(250/5)×(1/m)×100% B:(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100% C:A×715×(250/5)×(1/m) ×100% D:A×715×(100/5)×250×(1/m) ×100% E:(A/715)×(1/m)×100%
- 10.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为 选项： A:(A/715)×(250/5)×(1/m)×100% B:(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100% C:A×715×(250/5)×(1/m) D:A×715×(100/5)×250×(1/m) E:(A/715)×(1/m)×100%
- 11.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算,即得。若样品称样量为m(g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为 选项：A、(A/715)×(250/5)×(1/m)×100% B、(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100% C、A×715×(250/5)×(1/m) ×100% D、A×715×(100/5)×250×(1/m) ×100% E、(A/715)×(1/m)×100%
- 12.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。 选项： A、A/715×250/5×1/m×100% B、A/715×100/5×250×1/m×100% C、A×715×250/5×1/m×100% D、A×715×100/5×250×1/m×100% E、A/715×1/m×100%
- 13.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2650g，研细，精密称取0.0521 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.576。其 为715，计算其标示量的百分含量。标示量( ) 选项： A:0.0521 B:0.576 C:715 D:0.1g E:20
- 14.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 15.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 16.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2650g，研细，精密称取0.0521 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.576。其 为715，计算其标示量的百分含量。供试品的百分吸收系数( ) 选项： A:0.0521 B:0.576 C:715 D:0.1g E:20
- 17.尼莫地平分散片（20mg/片）的含量测定：避光操作。取本品20片，精密称定为3.9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10min,精密量取上清液5ml，置50m1量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428654；精密取尼群地平对照品10.14mg，置100ml量瓶中,流动相溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积为436219，按外标法以峰面积计算本品含量。
- 18. XX片含量测定:取本品(标示量为0.25g/片)20片,精密称定重量为6.0125g,研细,精密称取0.1200g,置500ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液适量,振摇使XX溶解并稀释至刻度,摇匀过滤,取续滤液2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度。在273nm处测定吸收度为0.525。按吸收系数为1339计算,求XX片的标示百分含量。
- 19.对照品溶液的制备：另取经105℃干燥至恒重的奥沙拉秦钠约20mg，精密称定，置200mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。精密量取5mL，置（）量瓶中，加水稀释至刻度（每1mL中约含10μg奥沙拉秦钠）作为对照品溶液，平行制备两份对照品溶液。 选项： A、50ml B、25ml C、100ml
- 20. 马来酸麦角新碱注射液的含量测定:精密量取本品(规格1ml:0.5mg)3ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置刻度试管中,精密加1%酒石酸溶液1ml与对二甲氨基苯甲醛试液4ml,摇匀,静置5分钟,在550nm的波长处测得吸光度为0.565。另精密称取马来酸麦角新碱对照品15.10mg,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,同法测得吸光度为0.558.求其百分标示量?
