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影响治疗性研究证据质量的因素有
选项:
A:随机化方案
B:分组隐匿
C:随访是否完整
D:盲法的应用
E:选择性报告研究结果
选择性
随机化
研究结果
发布时间:
2024-05-23 16:14:17
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1.
以下哪项属于治疗性原始研究证据重要性的评价( ) 选项: A、证据是否源于真正的随机对照试验 B、治疗性研究证据的效应强度大小 C、研究中是否对研究对象和研究人员采用了盲法 D、研究对象的随访时间是否足够 E、纳入的所有研究对象是否随访完整
2.
以下哪些属于治疗性原始研究证据真实性的评价( ) 选项:A.证据是否源于真正的随机对照试验B.纳入的所有研究对象是否随访完整C.研究中是否对研究对象和研究人员采用了盲法D.研究对象的随访时间是否足够E.治疗性研究证据的效应强度大小
3.
(单选) Cochrane Handbook中对筛选的文献进行质量评价不包括 选项: A:局数据是否完整 B:是否选择性报告,偏倚来源 C:发表的杂志 D:受试者,干预者盲法和结果测量者盲法
4.
临床研究证据的质量评价主要围绕( )进行 选项: A:研究证据的真实性 B:研究证据的重要性 C:研究证据的适用性 D:研究证据的来源 E:研究报告的完整性
5.
临床研究证据的质量评价主要围绕进行 选项: A: 研究证据的真实性 B: 研究证据的适用性 C: 研究证据的重要性 D: 研究报告的完整性 E: 研究证据的来源
6.
临床研究证据的质量评价主要围绕()进行 选项:A、研究证据的真实性B、研究证据的重要性C、研究证据的适用性D、研究证据的来源E、研究报告的完整性
7.
临床研究证据的质量评价主要围绕( )进行 选项: A: 研究证据的真实性 B: 研究证据的重要性 C: 研究证据的适用性 D: 研究证据的来源 E: 研究报告的完整性
8.
关于用前瞻性队列研究开展预后研究,以下说法正确的是选项: A:对研究对象随机化分组; B:给不同队列的研究对象施加研究因素; C:对研究对象进行随访; D:按照研究对象是否暴露于预后因素进行分组; E:是先因后果的研究设计; F:高质量的前瞻性队列研究能够回答预后因素和预后结局的因果关系; G:属于干预性研究
9.
评估疗效的临床试验其偏倚控制原则不包括下列哪一项选项: A:是否随机化分组 ; B:是否设立对照组; C:是否与常规治疗比较; D:是否采用盲法; E:是否采用安慰剂对照
10.
评估疗效的临床试验其偏倚控制原则不包括下列哪一项 选项: A、是否随机化分组 B、是否设立对照组 C、是否与常规治疗比较 D、是否采用盲法 E、是否采用安慰剂对照
11.
预后学研究证据真实性评价包括( ) 选项:A、纳入人群是否具有代表性 B、观察样本是否具有同质性 C、随访病例是否完整 D、是否采用客观的标准对结果进行评定,是否受到偏倚的影响
12.
评价临床证据的适用性需考虑的规则包括 选项: A、被评价的证据是否与病人情况不符而不能应用 B、考虑患者对于治疗措施的价值取向与期望 C、拟采用的治疗证据是否可以在本单位医疗条件下采用 D、从该治疗性证据中,估计患者的利、弊 E、被评价的证据是否采用了盲法
13.
有关内部真实性的描述,下面哪项是正确的选项: A:研究结果避免随机误差的程度 B:研究结果在目标人群中能够重复再现的程度 C:研究中的研究方法是否合理、统计分析是否正确、主要结论是否可靠 D:研究结果拟应用对象所处环境是否与产生证据的场所相匹配 E:研究结果的临床应用价值
14.
在实验研究中,研究对象随机化分组的方法主要有: 选项: A、简单随机分组 B、分层随机分组 C、区组随机分组 D、整群随机分组 E、隐匿随机分组
15.
下列关于内部真实性的说法,错误的是选项: A:内部真实性是就该证据本身而言 B:研究设计是否科学严谨 C:研究方法是否合理 D:研究结论是否可靠 E:研究结果的临床应用价值
16.
下面那些是治疗性研究评价的评价标准( )? 选项: A、是否是真正的随机对照研究 B、被研究的对象是否明确 C、是否观察和报告了全部的研究结果 D、研究中干预措施内容是否明确 E、研究结果是否包括了全部的纳入对象
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