境内()医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。 选项: A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 管理部门 医疗器械 注册证 发布时间:2024-05-12 20:37:02