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相关试题
- 1.1、根据《药品生产质量管理规范》，药品批记录主要包括（）【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
- 2.每批药品生产应有的批记录包括 选项： A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
- 3.每批药品应当有批记录，包括（ ） 选项：批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
- 4.每批药品应当有批记录，包括（ ） 选项：批生产记录#批包装记录#批检验记录#药品放行审核记录
- 5.(多选题)每批药品应当有批记录，包括（）。 选项： A:批生产记录 B:批包装记录 C:药品发放审核记录 D:药品放行审核记录 E:批检验记录
- 6.药品生产企业生产药品，每批药品应当有批记录，批记录包括（） 选项： A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
- 7.每批药品应当有批记录，包括（）。 选项： A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 药品发放审核记录 D: 药品放行审核记录 E: 批检验记录
- 8.每批药品应当有批记录，包括（ ） 选项：A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
- 9.每批药品应当有批记录，包括（）等。 选项： A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
- 10.每批药品应当有批记录，包括: 选项： A:其他与本批产品有关的记录 B:批包装记录 C:药品放行审核记录 D:批生产记录 E:批检验记录
-
11.每批药品的批记录,包括( ) 选项： A:
批生产记录
B:批包装记录
C:批检验记录
D:药品放行审核记录
- 12.每批药品生产应当有批记录,批记录包括
- 13.批生产记录包括（） 选项： A:批清洁记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:批外围记录
- 14.《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后( )
- 15.药品批生产记录应
- 16.《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程
