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智慧职教: 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,- 14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
携带者
染色体
智慧
发布时间:
2024-05-24 14:59:33
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1.
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 选项: A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C、46,XX D、46,XX,-14,+t(14q21q) E、46,XX,-21,+t(14q21q)
2.
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,£14,£«t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( ) 选项: A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C、46,XX D、46,XX,-14,+t(14q21q) E、46,XX,-21,+t(14q21q)
3.
3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为 选项: A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
4.
经染色体核型分析表明,某女性为14/21染色体平衡易位携带者,其核型是 选项: A:45,X B:47,XX,+21 C:46,XY,-14,+t(14q21q) D:46,XY,-14,-21,+t(14q21q) E:45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
5.
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。 选项: A、46,XX B、46,XX,-14,+t(14q21q) C、45,XX,-14,-21,+t(14q21q) D、46,XX,-21,+t(14q21q) E、45,XX,-21,+t(14q21q)
6.
某高龄孕妇,经产前验断发现胎儿的染色体核型为46Xx,-14,+(14q21q)。为了确认额外的 21号染色体的来源,对孕妇及其丈夫进行了染色体检查,核型分析结果显示,孕妇为14/21平衡易位携带者。该孕妇最可能的核型是 选项: A:47,XX,+21 B: 46.XX,-14,+t(14q21q) C: 45,XX,-14,-21,+t(14q21g) D: 46,XX,-14,-21,+t(14q21q) E: 46,XX/47,XX,+21
7.
14/21易位携带者的核型是:() 选项: A、45,XX(XY),-14 B、46,XY(XY),-21 C、46,XX(XY),-14,+21 D、46,XX(XY),-14,+t(14q21q) E、45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)
8.
先天愚型标准型的染色体核型为( )
A.46,XX(XY),-21,+t21q B.47,XX(XY),+21
C.46,XX(XY),-14,+t(14q21q) D.45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)
E.47,XX(XY),+t(14q21q) 选项:A:46,XX(XY),-21,+t21qB:47,XX(XY),+21C:46,XX(XY),-14,+t(14q21q)D:45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q)
9.
先天愚型染色体检查绝大部分核型为 选项: A、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) B、47,XX(或XY),+21 C、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q) D、46,XX(或XY),-21,+t21q E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
10.
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为() 选项: A、47,XX(或XY)+21 B、46,XX(或,XX),-14+t(14q,21q) C、46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q) D、46/47,XX(或XY-),+21 E、45XY(或XX)-14,-21+t(14q,21q)
11.
A.核型47,XX(XY),+21 选项: A:核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q) B:核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q) C:核型45,XO D:核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21 E:嵌合型Down综合征的核型是
12.
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为:1分] . A 47,XY(或XX),+21 . B 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) . C 45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q) . D 46,XX(或XY),-21,+t21q . E 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q) 选项: A:正确 B:错误
13.
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为() 选项: A、47,XY(或XX),+21 B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) C、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q) D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q) E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
14.
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为 选项: A:47,XY(或XX),+21 B:46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) C:45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q) D:46,XX(或XY),-21,+t(21q21q) E:46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
15.
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是(0.4) 选项: A、47,XX(XY),+21 B、46,XX(XY) C、46,XX(XY),-14,+t(14q21q) D、46,XX(XY),-21,+t(21q21q) E、46,XX(XY),-14,+t(14q14q)
16.
14/21易位携带者的核型是 选项: A:46,XN,-14,+21 ; B:46,XN,-14,+t(14q21q); C:45,XN,-14,-21,+t(14q21q) ; D:45,XN,-21
17.
14/21易位型异常染色体携带者的核型是__( )____。 选项:A、47,XXY B、47,XX(XY),+21 C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11) D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
18.
-三体综合征染色体核型分析最多见的是 选项: A、47,XX(XY),+21 B、46,XX(XY) C、46,XX(XY),-14,+t(14q21q) D、46,XX(XY),-21,+t(21q21q) E、46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
19.
母亲为14/21罗伯逊平衡易位携带者,父亲核型正常,则他们所生的表型正常男孩的核型可能是:
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