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- 1.单选题]某医生预研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果，将在该医院用清肝活血颗粒治疗的60例患者作为试验组，采用常规疗法的30例患者作为对照组，从而比较两种治疗方法的效果。该方案（）。 选项： A: 可行 B: 未遵循随机化原则 C: 对照组样本含量太小 D: 只需进行自身治疗前后对照 E: 对照设立不当，应设立空白对照
- 2..某医生预研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果,将在该医院用清肝活血颗粒治疗的60例患者作为试验组,采用常规疗法的30例患者作为对照组,从而比较两种治疗方法的效果。该方案()。A、可行B、未遵循随机化原则C、对照组样本含量太小D、只需进行自身治疗前后对照E、对照设立不当,应设立空白对照
- 3.某医生欲研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果,将在该院用清肝活血颗粒治疗的 60 例患者作为试验组,采用常规疗法的 30 例患者作为对照组, 从而比较两种治疗方法的效果。该方案( ).A. 可行B. 末遵从随机化原则C. 对照组样本含量太小D. 只需进行自身治疗前后对照E. 对照设立不当,应设立空白对照
- 4.某医生欲研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果,将在该院用清肝活血颗粒治疗的60例患者作为实验组,采用常规疗法地60例患者作为对照组,从而比较两种疗法的效果。该方案A．可行B．未遵从随机化原则C．对照组样本含量太小D．只需进行治疗前后对照E．对照设立不当,应设置空白对照
- 5.某医生欲研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果,将在该院用清肝活血颗粒治疗的60例患者作为实验组,采用常规疗法地60例患者作为对照组,从而比较两种疗法的效果。该方案A.可行B.未遵从随机化原则C.对照组样本含量太小D.只需进行治疗前后对照E.对照设立不当,应设置空白对照
- 6.某医生欲研究清肝活血颗粒治疗非酒精性脂肪肝的效果，将在该院用清肝活血颗粒治疗的60例患者作为试验组，采用常规疗法的30例患者作为对照组，比较两种治疗方法的效果。该方案( )A.可行B.样本量不够C.对照设立不当D.未贯彻随机化原则
- 7.(单选题, 2.7分)某医生欲研究某肝病药物治疗非酒精性脂肪肝的效果，将在一医院用该药治疗的60例患者作为试验组，采用常规疗法的30例患者作为对照组，从而比较两种治疗方法的效果。该实验方案（）。 选项： A: 符合统计设计要求 B: 未遵从随机化原则 C: 对照组样本量太少 D: 只需进行自身治疗前后对照 E: 对照设立不当，应设立空白对照
- 8.为研究某新药对阿片类药物成瘾的脱毒治疗是否有效，将在某社区药物维持治疗门诊的100例成瘾者作为实验组，采用常规疗法的40例成瘾者作为对照组，比较两种药物的疗效，该方案：______选项： A:未遵循随机化原则; B:未遵循随机化原则; C:可行; D:对照组样本含量太小; E:对照设置不当，应设置空白对照; F:只需进行自身治疗前后对照
- 9.欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效，在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者，随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗，对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于（） A: 空白对照 B: 安慰剂对照 C: 实验对照 D: 标准对照 E: 自身对照
- 10. 为研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病疗效,在某医院选择50例胃炎和胃溃疡患者,随机分为试验组和对照组,试验组服用胃痛颗粒治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为( )。 选项：A.实验对照 B.空白对照 C.安慰剂对照 D.标准对照 E.历史对照
- 11.中国大学MOOC: 为研究某新药对阿片类药物成瘾的脱毒治疗是否有效，将在某社区药物维持治疗门诊的100例成瘾者作为实验组，采用常规疗法的40例成瘾者作为对照组，比较两种药物的疗效，该方案：______
- 12.欲了解某药治疗皮炎的效果,将100名皮炎患者随机等分为两组,试验组用该药;对照组用常规药。治疗一个疗程后,试验组有效40例;对照组有效22例。若采用卡方检验进行两药效果的比较。该资料类型是什么? 选项：A、定量资料B、定性资料C、等级资料D、偏态资料
- 13.欲了解某药治疗皮炎的效果,将100名皮炎患者随机等分为两组,试验组用该药;对照组用常规药。治疗一个疗程后,试验组有效40例;对照组有效22例。若采用卡方检验进行两药效果的比较,自由度是多少? 选项：A、99B、39C、21D、1
- 14.为了解某疗法对急性肝衰竭的疗效，用12头健康雌性良种幼猪建立急性肝衰竭模型，再将其随机分为两组，仅给予实验组该疗法治疗，不给予对照组任何治疗。7天后观察两组幼猪的 存活情况。该研究采用的是 选项： A:空白对照 B:安慰剂对照 C:实验对照 D:标准对照 E:自身对照
- 15.护士小丁选取在本病区住院,符合纳入标准的60例确诊为Ⅱ型糖尿病的患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组采用常规健康教育方法,治疗组在对照组的基础上,采用视频宣教的方法,比较两组患者对饮食控制的依从性及对健康教育的满意度。该研究采用的研究设计是() 选项： A、非随机对照试验 B、随机对照试验 C、纵向研究 D、队列研究
- 16.欲了解某药治疗抑郁症的效果,将100名抑郁症患者随机等分为两组,试验组用该药,对照组用已知阳性药物。治疗一个疗程后,试验组有效30例,对照组有效37例。若采用卡方检验进行两药效果的比较,其自由度是 选项： A、4 B、3 C、2 D、1 E、0
- 17. 欲了解某药治疗抑郁症的效果,将100名抑郁症患者随机等分为两组,试验组用该药;对照组用已知阳性药物。治疗一个疗程后,试验组有效30例:对照组有效37例。若采用卡方检验进行两药效果的比较,其无效假设一般记为(1.0) 选项：A.B.C.D.E.
- 18.欲了解某药治疗抑郁症的效果,将100名抑郁症患者随机等分为两组,试验组用该药,对照组用已知阳性药物。治疗一个疗程后,试验组有效30例,对照组有效37例。若采用卡方检验进行两药效果的比较,其检验假设H0一般记为
- 19.欲了解某药治疗抑郁症的效果,将100名抑郁症患者随机等分为两组,试验组用该药;对照组用已知阳性药物。治疗一个疗程后,试验组有效30例:对照组有效37例。则描述该药的效果,宜使用的相对数指标为
- 20.欲了解某药治疗抑郁症的效果,将100名抑郁症患者随机等分为两组,试验组用该药;对照组用已知阳性药物。治疗一个疗程后,试验组有效30例:对照组有效37例。若采用卡方检验进行两药效果的比较,其无效假设一般记为
