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- 1.下列关于考马斯亮蓝法测定蛋白质含量操作正确的是 选项： A、加入试剂充分混匀后,5min内测定吸光度值 B、加入试剂充分混匀后,5~20min内测定吸光度值 C、测定完成后,可以用试管刷沾洗衣粉将染成蓝色的比色皿清洗干净 D、制作蛋白质标准曲线时,蛋白质标准品最好是从低浓度到高浓度测定,以减小误差
- 2.在进行考马斯亮蓝染色比色法测定蛋白质含量时，配制样品时应做到选项： A:在所有的管中全部加完所有试剂后统一进行混匀操作; B:加入考马斯亮蓝染料，混匀后立即检测; C:加入考马斯亮蓝染料，混匀后静置1小时再检测; D:每一管中加入考马斯亮蓝染料后立即混匀样品溶液
- 3.关于考马斯亮蓝染色法测定蛋白质含量，下列说法错误的是（） 选项： A:必须要掌握好分光光度计的正确使用 B:严禁用手指触摸比色杯的透光面 C:制作蛋白标准曲线的时候，蛋白标准品最好是从高浓度到低浓度测定，防止误差 D:比色杯内附着的颜色可以用70%的酒精洗掉
- 4.列蛋白质测定方法中，不消耗蛋白质样品，测定后蛋白质仍能回收使用的是（ ）。( )选项： A:双缩脲法 B:紫外吸收法 C:考马斯亮蓝法 D:Folin-酚试剂法（Lowry法）
- 5.离子选择电极法测定氟化物,下列说法正确的是( )A.测定去离子水时，电位值达到-370mV，F电极才能够正常的使用B.电极响应时间为5min后，电极电位变化C.用标准加入法时，两次电位值之差应为30~40mVD.混匀溶液的方式是用玻棒搅拌
- 6.目前对于蛋白质浓度测定的常用方法有（ ）。选项： A:紫外吸收测定法 B:Folin-酚试剂法 C:考马斯亮蓝法 D:双缩脲法
- 7.用阿贝折光仪测定透明的液体样品，可充分混匀后直接测定。 选项：A、正确B、错误
- 8.邻二氮菲分光光度法测定铁的含量,加入标准铁溶液及有关试剂后,在50ml容量瓶中稀释至刻度,测定吸光度,以浓度(μg/mL)为横坐标,吸光度为纵标准,得标准曲线:y=0.2989x+0.0368.另取待测试样2.00ml,在与标准曲线相同条件下显色,测得溶液的吸光度A=0.253,则待测试样的浓度为()μg/mL
- 9.测定甲醛标准色列吸光度时，加入硫酸铁铵溶液后至少需要放置（ ）时间才能开始测定选项： A:5min B:10min C:15min D:20min
- 10.离子选择电极法测定氟化物,下列说法正确的是( )A、测定去离子水时,电位值达到-370mV,F电极才能够正常的使用B、电极响应时间为5min后,电极电位变化<0.5mv方可读数C、用标准加入法时,两次电位值之差应为30~40mVD、混匀溶液的方式是用玻棒搅拌
- 11.测定蛋白质浓度（含量）常用的方法有 选项： A:凯氏定氮法; B:Folin-酚试剂法; C:考马斯亮蓝G-250法; D:紫外光吸收法
- 12.用Lowry 法测定蛋白质含量时，吸光度与蛋白质分子的氨基酸组成无关。 选项： A:正确 B:错误
- 13.考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种选项： A:正确; B:错误
- 14.用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中的F-浓度时，对较复杂的试液需要加入TISAB试剂。选项： A:错 B:对
- 15.简述紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理及特点。
- 16.在滴定分析测定中，属偶然误差的是（)A.试样未经充分混匀B.滴定时有液滴溅出C.砝码生锈D.滴定管最 选项：A、在滴定分析测定中，属偶然误差的是() A.试样未经充分混匀 B.滴定时有液滴溅出 C.砝码生锈 D.滴定管最后一位估读不准确
- 17.测定聚合铝的pH值是( ).(1.0分) 选项： A、取原液直接测定 B、取原液的1%水溶液测定 C、取原液10mL加90mL水混匀后测定 D、取原液的水溶液测定
