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- 1.用火焰原子吸收光谱分析法测定铅含量时，以0.1 mg/mL质量浓度的铅标准溶液测得吸光度为0.24，连续11次测得空白值的标准偏差为0.012，试计算其检出限。选项： A:2.1 mg/mL; B:0.16 mg/mL; C:0.015mg/mL; D:18 mg/mL
- 2.在原子吸收分析法测定铅时，用质量浓度为0.1mg/L的铅标准溶液测得吸光度为0.24，测定20次的标准偏差为0.012，其检出限量为（ ）。选项： A:10μg/L ; B:5μg/L; C:15μg/L; D:1.5μg/L
- 3. 测定水样中 Mg 的含量，移取水样20.00 mL 置于50 mL容量瓶中，加入 HCl溶液酸化后，稀释定容至刻度，选择原子吸收光谱法最佳条件，测得其吸光度为0.200。另取20.00 mL水样于 50 mL容量瓶中，再加入含Mg为2.00 μg/mL 的标准溶液 1.00 mL，用 HCl溶液酸化后，稀释定容至刻度，在同样条件下，测得吸光度为 0.225。试求水样中含镁量 (mg/L)。
- 4.用原子吸收分光光度法测定铅时，以0.1 mg L-1铅的标准溶液测得吸光度为0.24，测定20次的标准偏差误差为0.012，其检出限为（ ）选项： A:15 μg L-1; B:10 μg L-1; C:5 μg L-1 ; D:1.5 μg L-1
- 5.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为选项： A:250 mg/mL B:4 mg/mL C:100 mg/mL D:400 mg/mL
- 6.药典术语“微溶”溶解度范围是 选项： A:<0.1mg/ml B:0.1~1mg/ml C:1~10mg/ml D:10~33mg/ml E:0.1~10mg/ml
- 7.万古霉素静脉滴注时，其浓度不得高于（）. 选项： A、3mg/ml B、4mg/ml C、5mg/ml D、6mg/ml
- 8.药典术语“微溶”溶解度范围是（ ） 选项： A:<0.1mg/ml B:0.1～1mg/ml C:1～10mg/ml D:10～33mg/ml E:0.1～10mg/ml
- 9.药典术语“微溶”溶解度范围是 ( ) 选项： A: 小于0.1mg/ml B: 0.1～1mg/ml C: 1～10mg/ml D: 10～33mg/ml E: 0.1～10mg/ml
- 10.34.葡萄糖转运极限量的数值为: 选项： A、男性300mg/min,女性为375mg/ml B、男性350mg/ml,女性为325mg/ml C、男性325mg/ml,女性为350mg/ml D、男性375mg/ml,女性为300mg/ml E、男,女相同
- 11.382.药典术语“微溶”溶解度范围 是（ ）。 选项： A:0.1mg/ml B:0.1～ 1mg/ml C:1～ 10mg/ml D:10～ 33mg/ml
- 12.一个产品细菌内毒素限值 L≤0.25EU/mg，采用鲎试剂的灵敏度和在最大有效稀释倍数（MVD)下的，样品浓度分别为： 选项： A:0.06EU/mL 和 0.12 mg/mL B:0.06EU/mL 和 0.24 mg/mL C:0.12EU/mL 和 0.24 mg/mL D:0.03EU/mL 和 0.12mL/mL
- 13.某患者的尿中肌酐浓度为196 mg/ml，血浆肌酐浓度为1.4 mg/ml，尿量为1 ml/min，其肌酐清除率为选项： A:75 ml/min; B:98 ml/min; C:125 m/min; D:140 ml/min
