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- 1.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。A、名称B、产地C、批号D、数量
- 2.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料( )等状态标志. 选项： A:名称 B:产地 C:批号 D:数量
- 3.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。 选项： A、名称 B、产地 C、批号 D、数量
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4.每一生产操作间或生产用设备.容器应有所生产的产品或物料（ ）等状态标志。 选项： A:
名称
B:产地
C:批号
D:数量
- 5.每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。
- 6.为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是（)。 选项： A:生产前应确认无上次生产遗留物 B:应防止尘埃的产生和扩散 C:不同药性的药材不得在一起洗涤 D:制定质量管理和检验人员职责 E:直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
- 7.生产区和（ ） 应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产 品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。
- 8.药品生产企业生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。（ ） 选项： A:正确 B:错误
- 9.生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生()或()。（3分） 选项： A:遗漏 B:差错 C:试剂污染 D:操作错误
- 10.为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施
- 11.为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取以下措施() 选项： A:有数条包装线同时进行包装时,应设隔离设施 B:同品种、不同规格的生产可以在同一操作间同时进行操作 C:因为在生产区内,地面、墙壁房顶,容器的洁净级别相同,所以原辅料可以直接接触地面 D:洗涤用水,澄
- 12.生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 选项： A:正确 B:错误
- 13.生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的( )、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生( )。
- 14.第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括.（ ） 、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。 选项： A:操作间名称 B:操作间编号 C:产品名称、批号 D:设备清单
- 15.每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括:A.操作间名称或编号、产品名称、批号、B.生产工序、清场日期、检查项目及结果、C.清场负责人及复核人签名。D.清场记录应当纳入批生产记录。
- 16.生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。 选项： A:正确 B:错误
- 17.每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。 选项： A、操作间编号、产品名称、批号 B、生产工序、清场日期 C、检查项目及结果 D、清场负责人和复核人签名
