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根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是
选项:

A:一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B:在启动召回计划3日内,应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C:在作出召回决定后24小时内,应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D:药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况

发布时间:2024-06-06 12:37:12
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