ELISA的基本原理？双抗体夹心法原理操作和结果观察，临床常用于哪些标本的检测？ELISA的基本原理：是把抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性，也就是形成固相抗原或抗体，将抗原或抗体与酶连接成酶标记的抗原或抗体，，它既保留了免疫活性，又保留了酶的活性，测定时将受检样品(含有待测抗原或抗体)和酶标记抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成固相化抗原抗体-酶复合物；用洗涤的方法将固相载体上形成的抗原抗体-酶复合物与其他成分分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的的量成一定比例，加入底物后，底物被固相载体上的酶催化生成有色产物，通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样品中待测物质的含量。双抗体夹心法操作：固相抗体________温育一段时间________加入酶标抗体并温育一段时间________形成固相抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物________固相载体结合的酶催化底物成为有色产物。根据产物的显色程度进行抗原的定性和定量的检测。（考试可画图表示）结果观察：产生有色产物，其颜色的深浅以待测抗原的量成正相关。临床常用于乙肝表面抗原的检测，取血浆或血清。