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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?
中华人民共和国
药品管理法
假药
发布时间:
2024-05-16 13:02:16
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1.
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照()的规定处罚。( ) 选项: A:销售假药、零售劣药 B:零售假药、零售劣药 C:销售假药、销售劣药 D:零售假药、销售劣药
2.
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药,劣药的,按照销售假药,零售劣药的规定处罚. 选项: A、 对 B、 错
3.
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。 选项: A:正确 B:错误
4.
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药.劣药的,按照销售假药.零售劣药的规定处罚。()A.正确B.错误
5.
根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。( )A.正确B.错误
6.
(单选题)根据《药品管理法》,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,属于( ) 选项: A: 为假药 B: 按假药论处 C: 为劣药 D: 按劣药论处
7.
下列情形中,药监部门在《药品管理法》及其《实施条例》规定的处罚幅度内应该从重处罚的有A.**生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的B.**生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的C.**生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.**生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
8.
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()A.生产假药、劣药;B.销售假药、劣药;C.配制假药、劣药;D.销售假药、零售劣药。
9.
哪些行为在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚。( )选项: A:生产、销售假药、劣药,经处理后再犯 B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药 C:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药 D:拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
10.
[.单选题]根据《药品管理法》,药品使用单位使用劣药的,应该承担的行政责任是A.按照销售假药的规定处罚B.按照零售劣药的规定处罚C.按照销售劣药的规定处罚D.按照零售假药的规定处罚
11.
药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、劣药的规定处罚。 选项: A:正确 B:错误
12.
有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。
13.
药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚。 选项: A:正确 B:错误
14.
有下列行为之一,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚( )A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
15.
根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药.劣药的原料.辅料.包装材料.生产设备予以没收.()
16.
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何为劣药?
17.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
18.
哪些行为在本法规定的处罚幅度内从重处罚。 ( )A、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药C、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药D、拒绝、逃避监督检查, 伪造、销毁、隐匿有关证据材料, 或者擅自动用查封、 扣押物品
19.
哪些行为在本法规定的处罚幅度从重处罚。( )A、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药C、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
20.
变质的药品在《中华人民共和国药品管理法》中,被定义为属于( ) 选项: A: 劣药 B: 残次品 C: 次品 D: 劣质品 E: 假药
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