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- 1.关于比重瓶法实验注意事项，说法错误的是（） 选项： A:供试品及水装瓶时，应小心沿壁倒入比重瓶内，避免产生气泡 B:如有气泡，应稍放置待气泡消失后再调温称重 C:当环境温度高于20℃或各药品项下规定的温度时，必须设法调节环境温度至略低于规定的温度 D:手需握持比重瓶瓶颈，不能握持瓶肚 E:手握持部位没有要求
- 2.比重瓶法测定药物相对密度时，环境温度应略于低于 ℃或各药品项下规定的温度。
- 3.用比重瓶法测定液体的相对密度时应注意(） 选项： A、供试品及水装瓶时，应小心沿瓶倒人，避免产生气泡 B、比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿瓶颈 C、当室温高于20℃时，应快速称重 D、比重瓶应校正 E、应将20℃测得的供试品的相对密度除以0.9982
- 4.用比重瓶法测定相对密度时需注意( 选项： A:测定有腐蚀性供试品，可在天平盘上放一表面皿，再放比重瓶称量图 B:比重瓶从水浴中取出时，用滤纸将比重瓶外壁擦干，迅速精密称量其重量 C:比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿住瓶颈，而不能拿瓶肚围 D:相对密度测定操作顺序为先称量空比重瓶重，再装水称重，最后装供试品称重
- 5.药物稳定性加速试验的条件是 选项： A、供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天 B、供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天 C、供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为(4500+500)lx条件下放置10天 D、供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月 E、供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并继续放置至36个月
- 6.片剂的重量差异检查取供试品20片检查。 选项： A:正确 B:错误
- 7.测定药物旋光度的注意事项包括( ) 选项： A:每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。 B:配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。 C:供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。 D:表示物质的比旋度时应注明测定条件。 E:校正仪器的杂散光
- 8.(单选题)药物的含量、规定按干燥品计算的是()。 选项： A:供试品经烘干后测定 B:供试品经烘干后称定 C:按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D:供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
- 9.《中国药典》表示药物的含量,规定按干燥品计算是 选项： A:按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 B:供试品经烘干后测定 C:供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算 D:干燥失重符合规定时无须扣除计算 E:供试品烘干后称定
- 10.《中国药典》表示药物的含量,规定按干燥品计算是 选项： A:供试品经烘干后测定 B:供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算 C:按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 D:干燥失重符合规定时无须扣除计算 E:供试品烘干后称定
- 11.《中国药典》表示药物的含量,规定按干燥品计算是 选项： A:供试品烘干后称定 B:按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 C:供试品经烘干后测定 D:干燥失重符合规定时无须扣除计算 E:供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算
- 12.《中国药典》表示药物的含量,规定按干燥品计算是 选项： A:供试品经烘干后测定 B:按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 C:干燥失重符合规定时无须扣除计算 D:供试品烘干后称定 E:供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算
- 13.测定药物旋光度的注意事项包括（ ） 选项：A、每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。 B、配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度） C、供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。 D、表示物质的比旋度时应注明测定条件。
- 14.药物稳定性加速试验的条件是 选项： A、供试品开口置适宜的洁净容器中、60℃度下放置10天 B、供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天 C、供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为(4500±500)Ix条件下放置10天 D、供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月 E、供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并继续放置至36个月
- 15.《中国药典》（2020年版）规定测定熔点的测定方法有3种，它们的分类依据是（ ）。选项： A:供试品溶解度不同 B:供试品重量不同 C:供试品固体状态不同 D:供试品化学结构不同 E:供试品熔点不同
- 16.B1型题 20（） 选项： A、当样品量为3时，取样量应为 B、注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C、重量差异检查需取供试品的片数 D、溶出度测定需取供试品的片数 E、含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
- 17.(2.5分)单选题《中国药典》表示药物的含量、规定按干燥品计算是 选项： A: 供试品经烘干后测定 B: 供试品烘干后称定 C: 按干燥失重(或水分)的限量扣除计算 D: 供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算 E: 干燥失重符合规定时无须扣除计算
