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基础理论
B:处方设计
C:制备工艺
D:质量控制
E:合理运用
A、化学药物
B、生物药物
C、激素药物
D、基因药物
A.化学药物
B.生物药物
C.激素药物
D.基因药物
抗生素+抗病毒药物
B:抗生素+化学合成抗菌药
C:抗感染药物
D:抗微生物药物
药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
研究制剂工艺的学科
B:研究药物处方的学科
C:研究药物质量规律、发展药物质量控制的学科
D:研究药物疗效的学科
药物的吸收
B:药物的转化
C:药物的排泄
D:药物的分布
E:药物的消除
氧化性药物
B:还原性药物
C:中性药物
D:酸性药物
E:无机药物
老人
B:护士态度
C:手术
D:药物剂量
E:注射药物
药物对人体的作用
B:药物与机体的相互作用
C:防治作用与不良反应。
D:机体对药物的反应
E:药物的体内变化
药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
未知药物的真伪
B:药物的稳定性
C:已知药物的疗效
D:药物的纯度
E:已知药物的真伪
药物毒性反应大
B:机体对药物过于敏感
C:药物对机体选择性高
D:药物对机体作用过强
E:药物作用广泛
药物的转运方式
B:药物吸收的快慢
C:药物排泄的快慢
D:药物的血浆半衰期
药物作用的强度
B:药物剂量的大小
C:药物的脂溶性
D:药物的内在活性
药物作用广泛
B:药物毒性反应大
C:机体对药物过于敏感
D:药物对机体选择性高
E:药物对机体的作用过强
游离型药物浓度
B:结合型药物浓度
C:游离型与结合型药物总浓度
D:游离型药物与代谢物总浓度
E: 结合型药物与代谢物总浓度药物的剂量
B:药物的血浓度
C:药物吸收的速度
D:尿液中药物的浓度
E:尿液的PH值
确定药物的类别
B:考察药物的溶解度
C:反映药物的纯度
D:检查药物的均一性
E:检查药物的结晶性
药物的半衰期不是恒定值
B:为少数药物的消除方式
C:单位时间内实际消除的药量随时间递减
D:为一种恒速消除动力学
E:其消除速度与初始血药浓度高
药物分子大小
B:药物的脂溶性
C:药物的离解程度
D:药物的蛋白结合力
E:胎盘血流量