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相关试题
- 1.中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查 选项： A:药品生产企业 B:药品上市许可持有人 C:药品经营企业 D:医疗机构
- 2.(多选)( )中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。 选项： A: 药品生产企业 B: 药品上市许可持有人 C: 药品经营企业 D: 医疗机构
- 3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,如何处罚?
- 4.下列属于药品不良反应报告主体的是 选项： A:药品上市许可持有人 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:医疗机构
- 5.根据《药品管理法》，可以成为药品上市许可持有人的是 （ ）选项： A:取得药品注册证的企业 B:取得《药品生产许可证》的药品生产企业 C:取得药品注册证书的药品研制机构 D:取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构 E:取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
- 6.（ ）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。选项： A:药品上市许可持有人 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:医疗机构
- 7.（ ）应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。 选项： A:药品上市许可持有人 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:医疗机构
- 8.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。A.正确B.错误
- 9.（ ）应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应A.药品上市许可持有人B.药品经营企业C.药品生产企业D.医疗机构
- 10.禁止药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予.收受回扣或者其他不正当利益。
- 11.禁止（）在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构
- 12.（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量.疗效和不良反应。（）A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构
- 13.（）应当经常考察本单位所涉及的药品质量.疗效和不良反应。（）A．药品上市许可持有人B．药品生产企业C．药品经营企业D．医疗机构
- 14. (多选题, 5分)我国药品不良反应报告主体是( )。 选项： A: 药品上市许可持有人 B: 药品生产企业 C: 药品经营企业 D: 医疗机构
- 15.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（ ）选项： A:对 B:错
- 16.药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。 选项： A:药品上市许可证 B:药品注册证书 C:药品生产许可证 D:药品经营许可证
