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- 1.批生产记录的内容应当包括 选项： A:品名规格 B:生产批号 C:工艺参数 D:人员签名
- 2.清场记录的内容包括( )A.操作间编号B.产品名称C.批号D.生产工序E.检查项目及结果
- 3.清场记录内容包括（操作间编号、产品名称、批号、生产工序、检查项目及结果 ） 选项： A:操作间编号 B:产品名称 C:批号 D:生产工序 E:检查项目及结果
- 4.清场记录内容包括（）、产品名称、（）、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及（）。清场记录应当纳入批生产记录 选项：A、操作间编号B、批号C、设备D、复核人签名
- 5.清场记录的内容包括(ABCDE) 选项： A:操作间编号 B:产品名称 C:批号 D:生产工序 E:检查项目及结果
- 6.清场记录内容包括：操作间名称或编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名
- 7.清场记录内容包括:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。A．正确B．错误
- 8.清场记录内容包括:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。A.正确B.错误
- 9.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
- 10.清场记录内容包括A.产品名称、批号B.清场日期、检查项目及结果C.清场负责人及复核人签名D.清场人及日期E.操作间编号、生产工序
- 11.第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括.（ ） 、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。 选项： A:操作间名称 B:操作间编号 C:产品名称、批号 D:设备清单
- 12.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的等信息（） 选项： A、名称.规格、数量 B、保质期 C、供货者名称.联系方式 D、生产日期或者生产批号
- 13.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有（），记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
- 14.清场记录内容包括:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。
- 15.清场记录内容包括：操作间名称或编号、______、批号、生产工序、______、检查项目及结果、清场______及______签名。
- 16.每批产品均应当有发运记录，发运记录内容应当包括（ ）等。 选项： A: 产品名称、规格 B: 批号、数量 C: 收货单位和地址、联系方式 D: 发货日期、运输方式
