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基因遗传病中,近亲婚配时,子女发病风险
遗传病
婚配
近亲
发布时间:
2024-05-23 21:39:34
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1.
近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。 参考答案
2.
对于一种AR遗传病而言,近亲婚配可以使子女发病风险增高。()
3.
近亲婚配时,子女中患病风险比非近亲婚配者 。
4.
多基因遗传病的特点是选项: A:患者的双亲、同胞和子女有相同的发病风险 B:发病有家族聚集倾向 C:随亲属级别降低,患者亲属发病风险迅速降低 D:近亲婚配子女发病风险增高 E:发病率有种族差异
5.
线粒体疾病的遗传特征是 选项: A:发病率有明显的性别差异 B:母系遗传 C:交叉遗传 D:近亲婚配的子女发病风险增高 E:女性患者的子女约1/4发病
6.
致病基因频率q越大,近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数越多
7.
近亲婚配时,子女中_ 遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。 选项: A:染色体 B:不规则显性 C:隐性 D:共显性 E:显性
8.
近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。选项: A:染色体 B:不规则显性 C:隐性 D:共显性 E:显性
9.
致病基因频率q越大,近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数越多
10.
近亲婚配时,子女中何种遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多选项: A:染色体 B:不规则显性 C:隐性 D:共显性
11.
在考虑常染色体隐性遗传病患者同胞的发病风险时,实际调查结果往往大于1/4,且近亲婚配子女的发病风险增高。( )选项: A:对 B:错
12.
近亲婚配,后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数,与致病基因频率q的关系是
13.
近亲婚配时,子女中出现遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。选项: A:错 B:对
14.
近亲婚配时,可使隐性遗传病发病率大大 。
15.
(单选题, 2分)近亲婚配时,子女中( )遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。 选项: A: 染色体 B: 不规则显性 C: 隐性 D: 共显性 E: 显性
16.
常染色体体隐性遗传中,近亲婚配使子女的发病率明显增高。() 选项: A:对 B:错
17.
线粒体疾病的遗传特征是() 选项: A: 近亲婚配的子女发病率增高 B: 交叉遗传 C: 母系遗传 D: 父系遗传 E: 发病率有明显的性别差异
18.
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 选项: A:A.常染色体显性遗传病 B:B.常染色体隐性遗传病 C:C.线粒体病 D:D.X连锁显性遗传病 E:E.多基因遗传病
19.
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 选项: A:A.常染色体显性遗传病 B:B.常染色体隐性遗传病 C:C.线粒体病 D:D.X连锁显性遗传病 E:E.多基因遗传病
20.
近亲婚配可以使隐性遗传病发病率( )。
21.
近亲婚配可以使隐性遗传病发病率( )。
22.
多基因遗传病中随着亲属级别降低,发病风险将
23.
17.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A、单基因突变可能导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、环境因素对多基因遗传病的发病无影响D、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
24.
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() 选项: A、单基因突变可以导致遗传病 B、染色体结构的改变可以导致遗传病 C、近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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