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生物检定的应用范围有药物的____测定、体内微量生理活性物质的测定、中药质量的控制、某些有害杂质的限度检查。
药物
测定
某些
发布时间:
2024-06-05 14:35:13
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1.
以下属于生物检定法应用范围的是:选项: A:某些有害杂质限度检查 B:中药质量控制 C:微量生理活性物质测定 D:药物效价测定
2.
以下属于生物检定法应用范围的是:A.中药质量控制B.某些有害杂质限度检查C.微量生理活性物质测定D.药物效价测定
3.
生物检定法适用于测定A、结构明确的化学药物的测定B、微量活性物质的测定C、中药活性成分D、杂质检查E、结构不明的多组分药物分析
4.
生物检定的任务包括( )选项: A:一般杂质的检查; B:药品安全性的检查 ; C:检验方法的核对; D:神经介质、激素及其他微量生理活性物质的测定; E:效价测定
5.
生物检定的任务包括() 选项: A:一般杂质的检查 B:药品安全性的检查 C:检验方法的核对 D:神经介质、激素及其他微量生理活性物质的测定 E:效价测定
6.
生物检定的任务包括? 选项: A:A.药品安全性的检查 B:B.检验方法的核对 C:C.神经介质、激素及其他微量生理活性物质的测定 D:D.效价测定
7.
生物药物分析的特点有: A: 需用生物检定法进行生物活性的检查 B: 酶类药物需测定效价 C: 需检查安全性 D: 常需进行相对分子量的测定
8.
生物药物分析的特点有:选项: A:常需进行相对分子量的测定 B:需用生物检定法进行生物活性的检查 C:需检查安全性 D:酶类药物需测定效价
9.
生物药物分析的特点有:A.常需进行相对分子量的测定B.需用生物检定法进行生物活性的检查C.需检查安全性D.酶类药物需测定效价
10.
控制药物纯度的含义是 选项:A、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C、药物中不允许有害杂质存在 D、药物中无害的杂质没有必要检查 E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
11.
控制药物纯度的含义是() 选项: A、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B、药物中允许有少量的杂质存在,能超过限量 C、药物中不九许有害杂质存在 D、药物中无害的杂质没有必要检查 E、药物中杂质的量需要准确测定,以控制
12.
控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。所以对药品质量的影响不大E、药物中无害的杂质没有必要检查
13.
控制药物纯度的含义是()A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
14.
控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的 选项:A、控制药物纯度的含义是 A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量
15.
控制药物纯度的含义是控制药物纯度的含义是() 选项: A、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C、药物中不允许有害杂质存在 D、药物中无害的杂质没有必要检查 E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
16.
生物制品类药物的效价测定方法为() 选项: A、 生物测定法 B、 生物活性测定法 C、 生物活性/效价测定法 D、 无菌检查
17.
控制药物纯度的含义是A、药物中的杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大D、药物中不允许有害杂质存在E、药物中无害的杂质没有必要控制
18.
抗生素微生物检定法属于 选项: A、 生物检查法 B、 生物活性测定法 C、 微生物检查法 D、 生物测定法
19.
控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量很少,所以对药品质 量的影响不大B、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C、药物中不允许有害杂质存在D、药物中无害的杂质没有必要检查E、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制
20.
控制药物纯度的含义是() 选项: A:药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大 B:药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量 C:药物中不允许有害杂质存在 D:药物中无害的杂质没有必要检查 E:药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制 F:中间体 G:副产物 H:制剂辅料
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