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药品质量管理的目的是保证药品的
选项:
A:安全、有效
B:产量、品种
C:安全、价格
D:剂型、包装
E:产量、剂型
产量
质量管理
剂型
发布时间:
2024-06-29 13:37:43
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1.
药品包装不但需要具有一般商品包装的共性,同时还具有保证药品()、有效、使用方便等的特殊要求。 选项: A:产量 B:质量 C:安全 D:储存
2.
《进口药品管理办法》规定,进口药品的品种必须是 选项:A. 临床需要、价格合理、安全有效B. 临床需要、使用方便、安全有效C. 临床需要、安全有效、质量可控D. 临床需要、安全有效、保证供应E. 临床需要、价格合理、中西药并重
3.
制订《药品经营质量管理规范》的目的是 选项: A:规范药品经营行为 B:保障人体用药安全、有效 C:加强药品经营质量管理
4.
胶囊剂型的药品,其胶囊壳属于 选项: A、 首要包装 B、 次要包装 C、 装运包装 D、 中包装
5.
GMP是( ) 选项: A、 药品生产质量管理规范 B、 药品安全试验规范 C、 保证药品质量的科学方法 D、 药品经营质量管理规范
6.
药品注册管理办法制定的根本目的是() 。 选项: A、保证药品的安全、有效和质量可控 B、保证药品的生产放大 C、保证制药企业的利益 D、保证药品的顺利注册
7.
药品上市后再评价的目的在于( )。 选项: A、保证上市后药品的安全性 B、保证上市后药品的有效性 C、保证上市后药品的合法性 D、A和B E、B和C
8.
GMP的意思是( )。 选项: A、药品生产安全法 B、药品生产安全管理规范 C、全面质量保证条例 D、药品生产质量管理规范
9.
药事管理的目标是(,难度:2)A、保证用药安全B、保证资源有效利用C、保证药品质量D、保证药品有序生产、销售E、保证民众用药安全、有效、经济、适当
10.
处方的正文包括() 选项: A、药品名称 B、药品剂型 C、药品规格 D、药品数量 E、用药方法
11.
制定《药品注册管理办法》的目的是为了规范药品注册行为,保证药品( )。选项: A:安全 B:有效 C:质量可控 D:创新成功
12.
不属于药品储存与养护的目的是A.保证药品安全有效B.促使药品增值C.保证市场供应D.降低损耗
13.
药品上市后再评价的目的在于选项: A:保证上市后药品的安全性; B:保证上市后药品的有效性; C:保证上市后药品的合法性; D:保证上市后药品的稳定性
14.
药事管理的目标是A.保证用药安全B.保证资源有效利用C.保证药品质量D.保证药品有序生产、销售E.保证民众用药安全、有效、经济、适当
15.
对已上市的药品_____________,按照新药进行管理 选项:A、改变剂型 B、改变给药途径 C、增加适应症 D、改变药品包装
16.
药品分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是 选项: A: 药品价格 B: 安全性 C: 药品均一性 D: 药品包装
17.
陈列药品应按( )分类整齐摆放,类别标签应字迹清楚、放置准确。 选项: A:品种 B:规格 C:剂型 D:用途
18.
(单选题)处方正文书写的内容不包括() 选项: A:药品通用名 B:药品剂型 C:药品规格 D:药品不良反应 E:药品用法用量
19.
API是指 选项: A:药物活性成分 B:制剂 C:剂型 D:辅料 E:药品
20.
对已上市药品( )的药品注册按照新药申请的程序申报。 选项: A: 改变剂型 B: 改变给药途径 C: 增加新适应症 D: 改变包装方式
21.
对已上市药品()的药品注册按照新药申请的程序申报。A、改变剂型B、改变给药途径C、增加新适应症D、改变包装方式
22.
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明() 选项: A、药品的通用名称 B、剂型、规格 C、批号、有效期 D、生产厂商、购(销)货单位 E、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
23.
对已上市药品的药品注册按照新药申请的程序申报(I t 96 IT) 选项: A:改变剂型 B:改变给药途径 C:增加适应证 D:改变包装方式
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