阿 司匹林生 产 及 储 存 过 程 中 杂质 的 来 源 及 检 验 方法 。 阿司匹林生产及储存过程中杂质的来源及检验方法
发布时间：2024-06-03 23:52:11
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- 1.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限最指药物中所含杂质的最大允许最B、杂质限量通常只用百万分之儿表示C、杂质的來源主耍是由生产过程中引入的其它方而可不考虑D、检査杂质,必须用标准溶液进行比对
- 2.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是 选项： A:杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量; B:杂质的来源是由生产过程中引入的; C:杂质限量通常只用几分之几表示; D:杂质检查必须要使用标准溶液
- 3.完全检验指从整个试验样品中找出所有其它植物种子及杂质的测定方法。（ ） 选项：A、对 B、错
- 4.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
- 5.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（） 选项： A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B、 杂质限量通常只用百万分之几表示 C、 杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其它方面可不考虑 D、 检查杂质,必须用标准溶液进行比对
- 6.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（） 选项： A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B、杂质限量通常只用百万分之几表示 C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对
- 7.简述醋酸地塞米松有关物质的检查方法及杂质限量控制的原理。
- 8.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。 选项： A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B:杂质限量通常只用百万分之几表示 C:杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 D:检查杂质，必须用标准溶液进行比对
- 9.阿司匹林杂质检查中，溶液的澄清度检查是利用选项： A:药物与杂质溶解行为的差异; B:药物与杂质旋光性的差异; C:药物与杂质颜色的差异; D:药物与杂质臭味及挥发性的差异
- 10.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 选项： A、A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B、B杂质限量通常只用百万分之几表示 C、C杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 D、D检查杂质，必须用标准溶液进行比对
- 11.常用的去除油品中机械杂质的方法有沉淀及( )方法。 选项： A:加添加剂 B:过滤 C:加温 D:打捞
- 12.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是 选项： A:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B:杂质限量通常只用百万分之几表示 C:杂质的来源主要是由生产过程中引人的,其他方面可不考虑 D:检查杂质,必须用标准溶液进行比对 E:杂质限量通常只用百分之儿表示
- 13. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ） 选项： A、 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B、 杂质限量通常只用百万分之几表示 C、 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑 D、 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 E、 杂质限量通常只用百分之几表示
- 14.简述在碳酸饮料生产中产生杂质的种类及原因。
- 15.在个别药物的生产储存过程中引入的杂质是选项： A:特殊杂质 B:一般杂质 C:有机杂质 D:无机杂质
- 16.杂质的来源,一是生产过程中引入,二是在储存过程中产生。( )
- 17.简述阿司匹林的含量测定方法及原理。
- 18.试说明原毛中含有哪些杂质及这些杂质的主要化学成分？
- 19.(４分)关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B、杂质限量通常只用百万分之几表示
- 20.作为配制标准溶液用的基准物,其含量及杂质的要求是A、含量>98%、杂质<2%B、含量>90%、杂质<10%C、含量 选项： 作为配制标准溶液用的基准物，其含量及杂质的要求是 A、含量＞98％、杂质＜2％ B、含量＞90％、杂质＜10％ C、含量＞95％、杂质＜5％ D、含量＞99.9％、杂质＜0.1％ E、含量＞97％、杂质＜3％
