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相关试题
- 1.下列哪项不是药物分析学科的任务? ( ) 选项： A、制定药品的质量标准 B、对药品的质量检验和控制 C、对药物在体内的过程进行分析、研究 D、对药物的合成工艺进行优化
- 2.各种药物分析方法学的研究，在控制（）和研制新药（）中具有非常重要的作用。? 药品制剂，制剂标准药品质量，质量标准药品生产，管理标准;药品合成，合成标准
- 3.下列哪项不是药物分析学科的任务?A.制定药品的质量标准B.对药品的质量检验和控制C.对药物在体内的过程进行分析、研究D.对药物的合成工艺进行优化
- 4.下列哪项不是药物分析学科的任务?A．制定药品的质量标准B．对药品的质量检验和控制C．对药物在体内的过程进行分析、研究D．对药物的合成工艺进行优化
- 5.下列内容属于药物分析的基本任务的有 。 选项： A: 新药研制过程中的质量研究 B:生产过程中的质量控制 C: 贮藏过程中的质量考察 D:成品的化学检验 E: 过期药品回收
- 6.药物分析的基本任务 选项： A:新药研制过程中的质量研究 B:生产过程中的质量控制 C:贮藏过程中的质量考察 D:成品的化学检验 E:临床治疗药物浓度检测
- 7.( )药物分析的任务包括药物成品的化学检验,药物生产过程的质量控制,药物贮存过程的质量考察,临床药物分析,体内药物分析等 选项：A、正确B、错误
- 8.药物分析的根本任务A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药物浓度检测
- 9.药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项： A:药品经营质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规 D:药物临床试验质量管理规范
- 10.药品上市许可持有人应当按照（ ）的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项： A:药品经营质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
- 11.从事药品研制活动,应当遵守_______规范。 选项： A: 药物非临床研究质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药品生产质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
- 12.25.药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项： A:A、药品经营质量管理规范 B:B、药品生产质量管理规范 C:C、药物非临床研究质量管理规范 D:D、药物临床试验质量管理规范
- 13.单选题]药品上市许可持有人应当按照( )的要求对生产工艺变更进行管理和控制。 选项： A:药品经营质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药物非临床研究质量管理规范 D:药物临床试验质量管理规范
- 14.GLP是指( ) 选项： A、药品生产质量管理规范 B、药物非临床研究质量管理规范 C、药物临床试验质量管理规范 D、药品经营质量管理规范
- 15.疫苗应当按照经核准的生产工艺和质量控制标准进行生产和检验，生产全过程应当符合（）的要求。A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范
- 16.药物临床研究机构必须遵守 选项： A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、医疗机构制剂质量管理规范
- 17.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行 选项： A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、制剂配制质量管理规范
- 18.药品上市许可持有人应当按照（ ）的要求对生产工艺变更进行管理和控制。A.药品经营质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药品生产质量管理规范
- 19.药物的质量源于设计、生产,药品的质量是在生产中形成的。A．正确B．错误
- 20.药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是（） 选项： A、药物非临床研究质量管理规范 B、药物临床试验质量管理规范 C、药品生产质量管理规范 D、药品经营质量管理规范 E、中药材生产质量管理规范
- 21.药物分析的基本任务 选项： A:新药研制过程中的质量研究 B:生产过程中的质量控制 C:贮藏过程中的质量考察 D:成品的化学检验 E:临床治疗药浓检测
