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sfda
B:fda
国家药典委员会
B:国家药品监督管理部门
C:省级药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
国家级
B:省级
C:地级
D:地县级
E:县级
药学教育
B:药品生产、经营、使用
C:药物研究
D:药品广告、价格
E:药品检验、监督
国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:省级市场监督管理局
D:市级药品监督管理局
E:县级药品监督管理局
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理部门
C:市级市场监督管理部门
D:国家卫生健康委员会
国家药品监督管理局
B:省级食品药品监督备理部门
C:国家卫生与健康委员会
D:省级卫生与健康委员会
SDA
B:SFDA
C:GMP
D:GLP
E:GSP
药品监督管理部门
B:司法机关
C:市场监督管理局
D:公安机关
SDA
FDA
C:SCDA
D:CFDA
由药品注册申请人制定
B:由药品注册申请人申请
C:经国务院药品监督管理部门核准
D:标准对所有企业有效
E:是特定的药品标准
国家对药品的监督管理。
B:国家对药事的监督管理。
C:国家对药品生产经营的监督管理。
D:国家对药品及药事的监督管理。
药品行业协会
B:国务院药品监督管理部门
C:省药品监督局
D:新闻媒体
省级药监部门批准,发给证书
B:审批,发给药品广告批准交易
C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
药品行政监督管理机构
B:药品技术监督管理机构
C:药品生产企业管理机构
D:药品经营企业管理机构
安全管理
B:安全技术
C:职业健康
D:药品生产
E:药品检测
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。
选项: A:对
B:错
药品批件
B:药品注册证书
C:检验合格证
D:商标注册证
国务院药品监督管理部门
B:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C:设区的市级药品监督管理机构
D:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构