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- 1.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向________通报。A、企业负责人B、质量管理负责人C、质量受权人D、QA主管
- 2.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向________通报。 选项：A、企业负责人 B、质量管理负责人 C、质量受权人 D、QA主管
- 3.【单选题】应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向________通报。 选项： A: 企业负责人 B: 质量管理负责人 C: 质量受权人 D: QA主管
- 4.单选题：应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向________通报。 选项： A:企业负责人 B: 质量管理负责人 C: 质量受权人 D: QA主管
- 5.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向______通报。 选项： A:\A、企业负责人 B:B、生产管理负责人 C:C、质量管理负责人 D:D、质量受权人
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6.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向（ ）通报。 选项： A:
法定代表人
B:企业负责人
C:质量管理负责人
D:生产管理负责人
E:质量受权人 - 7.关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、（ ）、质量管理负责人和质量受权人。 选项： A: 生产管理负责人 B: 采购负责人 C: 仓库负责人 D: 技术负责人
- 8.关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和（）。 选项： A:总经理 B:质量部门负责人 C:质量受权人 D:公司法人
- 9.关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人（）质量管理负责人和质量受权人 选项： A:(A）生产管理负责人 B:（B）采购负责人 C:（C）仓库负责人 D:（D技术负责人
- 10.GMP规定关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。 选项：A. 对 B. 错
- 11.药品生产企业的关键人员包括选项： A:企业负责人; B:生产管理负责人; C: 质量管理负责人; D:质量受权人
- 12.药品生产企业的关键人员包括 选项： A、企业负责人 B、生产管理负责人 C、质量管理负责人 D、质量受权人
- 13.GMP关键人员包括（ ）。选项： A:企业负责人 B:生产管理负责人 C:质量管理负责人 D:质量受权人
- 14.药品生产企业的关键人员至少包括（)。 选项： A、质量受权人 B、 企业负责人 C、 生产管理负责人 D、 质量管理负责人
- 15.每批药品均应当由（）签名批准放行。 选项： A:QC负责人 B:指定人员 C:QA负责人 D:质量受权人
- 16.以下人员哪些属于药品生产企业的关键人员（ ）【GMP20条】 选项：A、企业负责人B、生产管理负责人；C、质量受权人D、质量管理负责人
