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企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
代表性
应当
验收
发布时间:
2024-03-29 14:20:13
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1.
药品的验收要求对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
2.
下列描述错误的是() 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:验收不合格的直接退回供货单位
3.
下列描述错误的是( ) 选项: A:验收不合格的直接退回供货单位 B:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
4.
下列描述错误的是( ) 选项: A: 验收药品应当做好验收记录 B: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
5.
下列描述错误的是( ) 选项: A: 验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 B: 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 C: 验收不合格的直接退回供货单位 D: 验收药品应当做好验收记录
6.
下列描述错送的是( ) 选项: A:验收药品应当做好验收记录 B:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 C:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 D:验收不合格的直接退回供货单位
7.
(单选题) 下列描述错误的是( ) 选项: A:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 B:验收药品应当做好验收记录 C:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 D:验收不合格的直接退回供货单位
8.
下列描述错误的是( ) A验收药品应当做好验收记录 B验收不合格的直接退回供货单位 C验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容 D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 选项: A:正确 B:错误
9.
(单选题)下列描述错误的是( ) 选项: A:验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期 B:验收不合格的直接退回供货单位 C:验收药品应当做好验收记录 D:验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
10.
验收人员应当对抽样药品进行检查、核对,检查核对内容不包括 选项:A、药品外包装B、药品内包装C、药品标签、说明书D、使用必要仪器对药品进行质量检验
11.
检验批质量验收合格应符合下列规定( )。 选项: A、主控项目的质量经抽样检验均应合格 B、一般项目的质量经抽样检验合格。当采用计数抽样时 C、具有完整的施工操作依据、质量验收记录 D、所含检验批的质量均应验收合格 E、所含分项工程的质量均应验收合格
12.
药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。 选项: A:收货制度 B:验收制度 C:抽样制度 D:仓储制度
13.
以下关于分部工程质量验收合格的规定,正确的是()・ 选项: A: 所含检验批的质量应验收合格 B: 具有完整的施工操作依据、质量验收记录 C:观感质量验收符合要求 D:有关节能、环保的抽样检验正在进行
14.
药品批发企业对同一批次药品的验收要求是 选项: A: B:中 C:4 D:应当至少检查一个最小包装 E:应当检查箱内的所有最小包装 F:可不开箱检查
15.
药品批发企业对同一批次药品的验收要求是 选项:A、应当至少检查一个最小包装 B、应当检查箱内的所有最小包装 C、可不开箱检查 D、可不打开最小包装
16.
药品批发企业对同一批次药品的验收要求是 选项: A:应当至少检查一个最小包装 B:应当检查箱内的所有最小包装 C:可不开箱检查 D:可不打开最小包装
17.
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 选项: A、应当至少检查一个最小包装 B、应当开箱检验至直接接触药品的包装 C、应当检查箱内的所有最小包装 D、可不打开最小包装 E、可不开箱检查
18.
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年
19.
验收记录应当包括哪些项目A、商品名称B、通用名称C、生产日期和到货数量D、验收合格数量
20.
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 选项: A: B:中 C:4 D:1年
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