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1.药品包装的主要目的 选项： A:
保护药品从生产领域经流通领域到消费领域，在有限内质量完好和数量准确
B:促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药。
C:保证经销商分销方。
D:保证制药企业获取更大利益。
- 2.药品包装的主要目的是（）A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确B、促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品C、保证经销商分销方便D、保证制药企业获取更大的利润
- 3.药品包装的主要目的是（ ）。 选项： A:保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有效期内质量完好和数量准确 B:促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C:保证经销商分销方便 D:保证制药企业获取更大的利润
- 4.药品包装的主要目的( )。 选项： A:保护药品从生产领城经流通领域到消费领域在有效期内质量完好和数量准确 B:促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C:保证经销商分销方便 D:保证制药企业获取更大的利润
- 5.药品包装的主要目的（ ） 选项：保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有效期内，质量完好|促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品|保证经销高分销方便|保证制药企业获取更大的利润
- 6.药品包装的主要目的（ )。A.保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有效期内质量完好和数量准确B.促使消费者赏心说目，心情愉快，乐意购买药品C.保证经销商分销方便D.保证制药企业获取更大的利润
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7.药品养护的原则是() 选项： A:
保证药品安全
B:正确码放药品
C:预防为主
D:分类储存
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8.开办药品经营企业必须具有（） 选项： A:
保证所经营药品质量的规章制度
B:保证所经营药品安全的规章制度
C:保证企业服务质量的规章制度 D:保证药品经营人员业务素质的规章制度 -
9.药品生产从业人员遵循药品生产道德要求主要包括 选项： A:
用户至上
B:质量第一
C:保护环境
D:规范包装
E:依法促销
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10.已被注销药品注册证书的药品，不得（ ）。 选项： A:
生产
B:销售
C:经营
D:使用
E:购买
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11.每批药品的批记录,包括( ) 选项： A:
批生产记录
B:批包装记录
C:批检验记录
D:药品放行审核记录
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12.关于麻醉药品管理，下列说法错误的是 选项： A:
医疗机构可以到区域性批发企业购买
B:麻醉药品不能现金交易
C:麻醉药品企业可以自主定价
D:医疗机构不得自行提货
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13.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报 选项： A:
新药
B:仿制药
C:进口药品
D:再注册
E:医疗机构制剂
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14.验收进口药品时，不符合要求的是 选项： A:
包装和标签应以中文注明药品的名称
B:药品所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
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15.根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的 选项： A:
数量、质量和中毒事故
B:产量、销量和质量
C:质量、疗效和反应
D:质量、销售和市场占有率
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16.特殊管理的药品中,有特殊管理类标识的药品有毒性药品、麻醉药品、精神药品和( ) 选项： A:
处方药品
B:非处方药品
C:外用药品
D:放射性药品
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17.验收进口药品时，不符合要求的是 选项： A:
包装和标签应以中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
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18.验收进口药品时，不符合要求的是 选项： A:
包装和标签应与中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应与中文注明药品的主要成分
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19.验收进口药品时，不符合要求的是 选项： A:
包装和标签应以中文注明药品名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
