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- 1.药物化学的发展历史的主要过程有 选项： A、以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期 B、以合成药物为主的药物发展时期 C、以药理活性评价为指导的药物设计时期 D、以疾病生物学机制引导的合理药物设计时期
- 2.药物化学的发展历史的主要过程有选项： A:以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期; B: 以合成药物为主的药物发展时期; C:以药理活性评价为指导的药物设计时期; D:以疾病生物学机制引导的合理药物设计时期
- 3.药物化学的发展历史的主要过程有 选项： A:以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期; B: 以合成药物为主的药物发展时期; C:以药理活性评价为指导的药物设计时期; D:以疾病生物学机制引导的合理药物设计时期
- 4.药物化学的发展历史的主要过程有 选项： A:以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期 B:以合成药物为主的药物发展时期 C:以药理活性评价为指导的药物设计时期 D:以疾病生物学机制引导的合理药物设计时期
- 5.以下有关药物化学发展时期排列顺序正确的是 ( )①以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期②以合成药物为主的药物发展时期③以疾病生物学机制引导的药物设计时期④以药理活性评价为指导的药物设计时期 选项： A: ①②③④ B: ①②④③ C:②①④③ D:②①③④
- 6. 在以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期获得的药物有选项： A:奎宁; B:咖啡因; C:吗啡; D:青霉素
- 7. 在以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期获得的药物有 选项： A:咖啡因 B:吗啡 C:青霉素 D:奎宁
- 8. 在以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期获得的药物有 选项： A、奎宁 B、咖啡因 C、吗啡 D、青霉素
- 9.在以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期发现的药物有选项： A:诺氟沙星; B:阿司匹林; C:苯佐卡因; D:非那西汀
- 10.阿司匹林的发现属于下面哪个类型？A、天然药物原始发现B、天然活性物质发展C、化学合成药物发展D、药物合理设计
- 11.从天然活性物质中得到先导化合物的方法有 选项： A、通过组合化学的方法得到 B、以药理学为基础发现先导化合物 C、以药物合成的中间体作为先导化合物 D、从药物临床副作用的观察中发现 E、以微生物发酵得到的抗生素物质
- 12.“走进新药设计”课程，涉及领域为：选项： A:化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新材料研究领域; B:化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新药研究领域; C:化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新技术研究领域; D:化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新实验研究领域
- 13.“走进新药设计”课程的主要内容为：选项： A:化学药物的发现、天然药物的发现、药物制剂的设计、药理学与新药研究; B:化学药物的发现、天然药物的发现; C:药物制剂的设计; D:药理学与新药研究
- 14.我国合理用药定义( ) 选项： A: 安全、有效、合理、经济 B: 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物 C: 安全、有效、经济、适当 D: 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、合理、经济地使用药物 E: 安全、有效、经济的使用药物
- 15.药物化学研究的主要内容主要有选项： A:基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点 (Target)，参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子; B:研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性; C:研究化学药物与生物体相互作用的方式,在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物; D:研究化学药物的化学结构与生物活性 (药理活性)之间的关系 (构效关系)、化学结构与活性化合物代谢之间的关系 (构代关系)、化学结构与活性化合物毒性之间的关系 (构毒关系)
- 16.生物前体药物是 选项： A、通过人为修饰，然后在体内转化产生具有药理活性化合物的药物 B、必须经体内酶催化代谢，才能产生活性物质的药物 C、在体内经过特定代谢途径，产生无活性物质的药物 D、在体内难以被代谢的药物
- 17.下面4大类生物药物中，属于生物技术药物的是 选项： A:基因工程药物; B:基因药物; C:天然生化药物; D:合成或半合成的生物药物
- 18.下面4大类生物药物中，属于生物技术药物的是 选项： A:基因工程药物; B:基因药物; C:天然生化药物; D:合成或半合成的生物药物
- 19.与血浆蛋白结合力强的药物同时应用时，应注意什么问题： 选项： A:结合型药物增加，药理作用增加 B:游离型药物增加，药理活性增加 C:结合型药物减少，药理活性下降 D:游离型药物增加，药理活性下降 E:药物结合还是游离，对其药理活性没影响
