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转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。
A:农业部
B:卫生部
C:国家食品药品监督管理局
D:国家质检总局
农业部
转基因
可生产
发布时间:
2024-05-06 09:59:13
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1.
转基因食物必须经( )审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局
2.
转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。 选项: A、农业部 B、卫生部 C、国家食品药品监督管理局 D、国家质检总局
3.
转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。 选项: A:农业部 B:卫生部 C:国家市场监督管理局 D:国家质检总局
4.
转基因食品必须经( )审查批准后方可生产或进口。重点是标注A.农业部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家质检总局
5.
转基因食品必须经( )审查批准后方可生产或进口。重点是标注A.农业部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家质检总局
6.
转基因食物必须经 审查批准后方可生产或进口。A、农业部B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家质检总局E、政府主导F、政府辅助G、群团参与H、科协的科普主力军
7.
转基因食品须经( )审查批准后方可生产或者进口。A.卫生部B.农业部
8.
转基因食物必须经( )审查批准后方可生产或进口。()
9.
兽药进口实行目录管理,其国家主管部门是: 选项: A、国家食品药品监督管理局 B、农业部 C、商务部 D、卫生部
10.
进口药品的注册由哪个部门审批( )A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家海关
11.
医疗机构配制制剂须经( )审核同意并批准,发给《医疗机构制剂 许可证》。 选项: A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:市级食品药品监督管理局 D:县级药品监督管理部门
12.
新药临床研究方案须经哪个机构审查批准后方可实施?( )。 选项: A:国家卫生健康委员会 B:国家药品监督管理局 C:省级药品监督管理局 D:临床试验机构伦理委员会
13.
负责药品广告监管与处罚的部门A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家发展和改革委员会 D. 选项:A、负责药品广告监管与处罚的部门 A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革委员会D.人力资源和社会保障部E.工商行政管理部门
14.
医疗机构配制制剂必须() 选项: A、经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号 B、经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号 C、经国家食品药品监督管理局批准 D、经省级食品药品监督管理部门批准 E、经省级卫生行政部门批准
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